4,6-Difluoro-2-methyl-1H-benzimidazole(CAS号:874814-18-3)

4,6-二氟-2-甲基-1H-苯并咪唑

基本信息

CAS号

874814-18-3

分子式

C8H6F2N2

分子量

168.15 g/mol

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基本物理性质

CC1=NC2=C(N1)C=C(C=C2F)F

InChI

InChI=1S/C8H6F2N2/c1-4-11-7-3-5(9)2-6(10)8(7)12-4/h2-3H,1H3,(H,11,12)

InChIKey

ABQYTBKFUCHTOG-UHFFFAOYSA-N

LogP

2.14952

拓扑极性表面积

28.68 Ų

氢键供体/受体

1 / 2

复杂度

176

同义词与引用数据

英文

  • 4,6-difluoro-2-methyl-1H-benzimidazole
  • DTXSID40681998
  • CS-0211499
  • AKOS006343046
  • 4,6-DIFLUORO-2-METHYL-1H-1,3-BENZODIAZOLE
  • 4,6-Difluoro-2-methyl-1H-benzo[d]imidazole
  • ABQYTBKFUCHTOG-UHFFFAOYSA-N
  • AKOS017405247
  • 874814-18-3
  • MFCD09859884
  • BS-23196
  • 5,7-difluoro-2-methyl-1H-benzo[d]imidazole
  • SCHEMBL8265513
  • A862569

中文

  • 4,6-二氟-2-甲基-1H-苯并咪唑

MDL号

MFCD09859884

常见问题

4,6-二氟-2-甲基-1H-苯并咪唑(CAS号:874814-18-3)的物理化学性质是什么?

4,6-二氟-2-甲基-1H-苯并咪唑是一种有机化合物,外观为白色结晶性粉末。分子量为219.08,具有良好的溶解性,易溶于有机溶剂如乙醇、乙腈,微溶于水。该化合物在空气中稳定,但在高温下可能会发生分解。

4,6-二氟-2-甲基-1H-苯并咪唑(CAS号:874814-18-3)通常如何合成?

4,6-二氟-2-甲基-1H-苯并咪唑通常通过先合成相应的苯并咪唑衍生物,然后进行氟化反应得到。常见的合成方法是通过甲基化反应和氟化反应来制备,使用甲基化剂如甲基磺酰氯和氟化试剂如五氟苯磺酰氯来完成。

4,6-二氟-2-甲基-1H-苯并咪唑(CAS号:874814-18-3)应用于哪些行业?

4,6-二氟-2-甲基-1H-苯并咪唑在医药领域中有应用,可作为中间体用于合成药物。此外,它在聚合物、传感器和半导体等领域也显示出一定的潜力,但由于其特殊性,具体应用尚未广泛推广。

处理4,6-二氟-2-甲基-1H-苯并咪唑(CAS号:874814-18-3)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理4,6-二氟-2-甲基-1H-苯并咪唑时,应佩戴防护眼镜、实验服和手套以防止皮肤接触和吸入。应在通风橱中进行操作,以避免吸入挥发性气体。如果发生泄露,应立即疏散人员,并使用适当的吸收材料处理泄露物。应随时参考安全数据表(SDS)获取更多信息。

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