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(1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-yl)methanol（CAS号：882881-15-4）
(1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-2-基)-甲醇
基本信息
CAS号
882881-15-4
分子式
C8H8N2O
分子量
148.17 g/mol
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基本物理性质
同义词与引用数据
英文
- (1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-yl)methanol
- 1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-ylmethanol
- (1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-yl)-methanol
- (1H-pyrrolo2,3-cpyridin-2-yl)methanol
- [1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-yl]methanol
- AS-41084
- DB-077226
- SB39341
- MFCD11506123
- CS-0157273
- 1H-PYRROLO[2,3-C]PYRIDIN-2-YLMETHANOL
- AKOS006323139
- 1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-methanol
- SCHEMBL25506021
- 882881-15-4
中文
- (1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-2-基)甲醇
- (1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-2-基)-甲醇
MDL号
MFCD11506123
常见问题
(1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-2-基)-甲醇(CAS号：882881-15-4)的物理化学性质是什么？
(1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-2-基)-甲醇是一种有机化合物，分子量约为204.2 g/mol。其外观为白色固体，熔点约为160-162°C，易溶于有机溶剂如乙醇、乙醚，但在水中溶解度较低。该化合物具有较高的反应活性，能参与多种有机化学反应，如偶联反应、亲核取代反应等。
(1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-2-基)-甲醇(CAS号：882881-15-4)通常如何合成？
(1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-2-基)-甲醇通常通过芳环上的亲核取代反应合成，首先由吡咯并[2,3-c]吡啶与醇类化合物反应生成相应的甲醇衍生物。合成过程中，常见的催化剂为三氯化铝、碱金属氢化物等。产率一般在70%-90%之间，具体产率取决于原料的纯度和反应条件。
(1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-2-基)-甲醇(CAS号：882881-15-4)应用于哪些行业？
(1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-2-基)-甲醇作为一种有机中间体，主要应用于医药、传感器和农药等领域。在医药行业，它可用作某些药物的前体化合物；在传感器领域，可用于制备新型的气体传感器；在农药领域，也可作为新型农药的合成原料。
处理(1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-2-基)-甲醇(CAS号：882881-15-4)时应注意哪些实验室安全事项？
在处理(1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-2-基)-甲醇时，应注意以下安全事项：穿戴适当的个人防护装备，如手套、护目镜和实验服；在通风橱内操作，避免吸入蒸汽或粉末；注意不要与强酸、强碱接触，以免发生危险；发生泄露时，应立即清理，并使用合适的吸收剂处理。参考安全数据表（SDS）获取详细信息。
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