6-Chloro-1H-indazole-3-carbonitrile(CAS号:885278-30-8)

6-氯-1H-吲唑-3-甲腈

基本信息

CAS号

885278-30-8

分子式

C8H4ClN3

分子量

17.03 g/mol

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基本物理性质

密度

1.50

C1=CC2=C(C=C1Cl)NN=C2C#N

InChI

InChI=1S/C8H4ClN3/c9-5-1-2-6-7(3-5)11-12-8(6)4-10/h1-3H,(H,11,12)

InChIKey

UURANFWTYQPVQY-UHFFFAOYSA-N

LogP

0.16199999999999998

拓扑极性表面积

35.0 Ų

氢键供体/受体

3 / 1

复杂度

222

同义词与引用数据

英文

  • 6-Chloro-1H-indazole-3-carbonitrile
  • 1H-Indazole-3-carbonitrile,6-chloro-
  • 1H-Indazole-3-carbonitrile,6-chloro
  • 6-chloro-1H-indazole-3-carbonitrile
  • 6-Chloro-1H-indazole-3-carbonitrile (ACI)
  • DTXSID80696268
  • 885278-30-8
  • CS-0036646
  • C90347
  • AKOS006285073
  • UURANFWTYQPVQY-UHFFFAOYSA-N
  • SCHEMBL9980415
  • 6-CHLORO-1H-INDAZOLE-3-CARBONITRILE
  • BS-25791
  • AB32617
  • DB-077748
  • A1-05160

中文

  • 6-氯-1H-吲唑-3-甲腈

MDL号

MFCD07371569

海关编码

2933990090

常见问题

6-氯-1H-吲唑-3-甲腈(CAS号:885278-30-8)的物理化学性质是什么?

6-氯-1H-吲唑-3-甲腈是一种无色至白色结晶性粉末,熔点约为224-226℃。分子量约为218.04 g/mol。该化合物在水中溶解度较低,在有机溶剂如甲醇、乙腈和二氯甲烷中的溶解性较好。在化学反应中,该化合物表现出一定的反应活性,可以通过与芳香族化合物或金属离子反应进行进一步的化学修饰。

6-氯-1H-吲唑-3-甲腈(CAS号:885278-30-8)通常如何合成?

6-氯-1H-吲唑-3-甲腈通常通过1H-吲唑的氯化反应合成。具体方法是将1H-吲唑与氯化亚砜或三氯氧磷反应,生成目标化合物。该反应通常在惰性溶剂如二氯甲烷中进行。产物可以通过重结晶或过滤方法纯化。

6-氯-1H-吲唑-3-甲腈(CAS号:885278-30-8)应用于哪些行业?

6-氯-1H-吲唑-3-甲腈因其独特的化学性质,在医药、农药、聚合物和传感器等领域有广泛的应用。例如,在药物合成中,该化合物可以作为前体用于合成其他具有生物活性的化合物。此外,它还可以用于制备新型的有机光电材料和作为催化剂的辅助剂。

处理6-氯-1H-吲唑-3-甲腈(CAS号:885278-30-8)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理6-氯-1H-吲唑-3-甲腈时,应佩戴合适的个人防护装备(PPE),包括实验室外衣、手套、护目镜和口罩。操作应在通风橱内进行,以避免吸入挥发性化合物。若发生泄露,应立即清理并使用适当的吸收材料处理。在处理过程中,需遵循安全数据表(SDS)中的指导,确保实验室环境的安全。

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