4-bromo-1H-indazole-6-carboxylic acid（CAS号：885523-43-3）
4-溴-吲唑-6-甲酸
基本信息
CAS号
885523-43-3
分子式
C8H5BrN2O2
分子量
241.04 g/mol
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基本物理性质
密度
1.946
同义词与引用数据
英文
- 4-Bromo-1H-indazole-6-carboxylic acid
- 4-Bromo-6-(1H)indazole carboxylic acid
- 4-Bromo-6-(1H)-indazole carboxylic acid
- 4-Bromo-6-indazolecarboxylic acid
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- 4-bromo-1H-indazole-6-carboxylic acid
- 4-Bromo-1H-indazole-6-carboxylic acid (ACI)
- MFCD07781800
- DS-1994
- J-514772
- 4-bromo-2H-indazole-6-carboxylic acid
- EN300-3062487
- 885523-43-3
- CS-W003430
- DB-023392
- 4-BROMO-6-INDAZOLECARBOXYLIC ACID
- FS-3549
- AKOS015949377
- 4-BROMO-6-(1H)-INDAZOLE CARBOXYLIC ACID
中文
- 4-溴-1H-吲唑-6-羧酸
- 4-溴-1H-吲唑-6-甲酸
- 4-溴-吲唑-6-甲酸
MDL号
MFCD07781800
海关编码
2933990090
常见问题
4-溴-吲唑-6-甲酸(CAS号：885523-43-3)的物理化学性质是什么？
4-溴-吲唑-6-甲酸是一种白色或类白色的固体，具有较高的熔点（约260°C），表明其结晶形态良好。该化合物的分子量约为245.03 g/mol。它在水中溶解度较低，在有机溶剂如乙醇和甲醇中具有较好的溶解性。4-溴-吲唑-6-甲酸在酸性条件下具有一定的反应活性，可以参与一系列化学反应，如酯化和酰胺化反应。
4-溴-吲唑-6-甲酸(CAS号：885523-43-3)通常如何合成？
4-溴-吲唑-6-甲酸通常通过溴代反应合成。首先，将吲唑-6-甲酸与溴化剂（如NBS或Br2）在适当的溶剂（如二氯甲烷或乙酸乙酯）中反应。此反应在室温或微热条件下进行，反应产率较高，通常可达80%以上。此外，该合成方法具有较高的选择性，仅对吲唑-6-甲酸进行溴化，而其他基团保持不变。
4-溴-吲唑-6-甲酸(CAS号：885523-43-3)应用于哪些行业？
4-溴-吲唑-6-甲酸因其特定的化学结构，主要应用于医药领域，作为药物合成中的中间体。此外，它也可用于聚合物和传感器的合成，以及半导体材料的制备。在医药行业中，该化合物可作为先导化合物用于新药开发。
处理4-溴-吲唑-6-甲酸(CAS号：885523-43-3)时应注意哪些实验室安全事项？
处理4-溴-吲唑-6-甲酸时应注意以下安全事项：佩戴适当的个人防护装备，包括实验服、手套和护目镜；在通风橱中操作，以防止吸入溴蒸气；避免与水接触，因为溴化物可与水反应释放出腐蚀性气体；废弃物应根据当地法规妥善处理；查阅MSDS/SDS获取详细的安全信息和处理指南。
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