4-Bromo-6-methylpyridine-2-carbonitrile(CAS号:886372-53-8)

4-溴-2-氰基-6-甲氧基吡啶

基本信息

CAS号

886372-53-8

分子式

C7H5BrN2

分子量

197.03 g/mol

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基本物理性质

CC1=CC(=CC(=N1)C#N)Br

InChI

InChI=1S/C7H5BrN2/c1-5-2-6(8)3-7(4-9)10-5/h2-3H,1H3

InChIKey

FCVFYONLGQTBRO-UHFFFAOYSA-N

LogP

2.02418

复杂度

160

同义词与引用数据

英文

  • 4-bromo-6-methylpicolinonitrile
  • 4-bromo-6-methylpyridine-2-carbonitrile
  • 4-Bromo-2-cyano-6-methylpyridine
  • QC-7472
  • 4-Bromo-6-methyl-2-pyridinecarbonitrile (ACI)
  • SY200875
  • P17802
  • DB-082670
  • CS-0050976
  • DTXSID90704489
  • BBL103383
  • AKOS006286808
  • AS-54362
  • SCHEMBL1795983
  • STL557193
  • 4-Bromo-6-methylpyridine-2-carbonitrile, 95%
  • AB40796
  • 886372-53-8
  • MFCD07374949
  • 4-BROMO-6-METHYLPYRIDINE-2-CARBONITRILE
  • 4-Bromo-6-methyl-pyridine-2-carbonitrile
  • FCVFYONLGQTBRO-UHFFFAOYSA-N
  • EN300-208919

中文

  • 4-溴-2-氰基-6-甲基吡啶
  • 4-溴-2-氰基-6-甲氧基吡啶

MDL号

MFCD07374949

常见问题

4-溴-2-氰基-6-甲氧基吡啶(CAS号:886372-53-8)的物理化学性质是什么?

4-溴-2-氰基-6-甲氧基吡啶是一种固体化合物,具有较高的熔点和较低的蒸气压。其分子量为223.03克/摩尔。该化合物在水中溶解性较低,在有机溶剂如乙醇、丙酮和氯仿中具有较好的溶解性。在化学反应中,它显示出了良好的反应活性,特别是在与亲核试剂反应时表现出较高的选择性。

4-溴-2-氰基-6-甲氧基吡啶(CAS号:886372-53-8)通常如何合成?

4-溴-2-氰基-6-甲氧基吡啶通常通过卤代反应和氰化反应来合成。首先,将6-甲氧基吡啶与溴化试剂反应生成溴代产物,然后将该产物与氰基化试剂反应生成目标化合物。该合成过程中,通常使用Fe粉作为催化剂,以提高产物的选择性和产率。

4-溴-2-氰基-6-甲氧基吡啶(CAS号:886372-53-8)应用于哪些行业?

4-溴-2-氰基-6-甲氧基吡啶主要应用于医药行业,作为合成特定药物的中间体。此外,它还可能用于聚合物、传感器和半导体等领域的开发。

处理4-溴-2-氰基-6-甲氧基吡啶(CAS号:886372-53-8)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理4-溴-2-氰基-6-甲氧基吡啶时,应穿戴适当的个人防护装备(PPE),如实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱内进行。如果发生泄露,应立即用大量水冲洗,并确保良好的通风。参考安全数据表(SDS)以获取详细的安全信息和应急处理措施。

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