6-Bromo[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine(CAS号:886372-90-3)

6-溴恶唑并[5,4-B]吡啶

基本信息

CAS号

886372-90-3

分子式

C6H3BrN2O

分子量

199.01 g/mol

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基本物理性质

C1=C(C=NC2=C1N=CO2)Br

InChI

InChI=1S/C6H3BrN2O/c7-4-1-5-6(8-2-4)10-3-9-5/h1-3H

InChIKey

ZFNFJJDYESCFHJ-UHFFFAOYSA-N

LogP

1.9852999999999998

拓扑极性表面积

38.92 Ų

氢键供体/受体

0 / 3

复杂度

133

同义词与引用数据

英文

  • AKOS006284603
  • EN300-136240
  • 6-Bromooxazolo[5,4-b]pyridine
  • 6-Bromo[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine
  • 6-bromo-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine
  • 886372-90-3
  • MFCD07375014
  • AM20061592
  • AC-29936
  • FT-0753052
  • DTXSID70716944
  • SY036738
  • F8889-0238
  • FS-3159
  • 6-Bromo-oxazolo[5,4-b]pyridine
  • AB40951
  • 6-BROMO-OXAZOLO[5,4-B]PYRIDINE
  • 6-Bromooxazolo[5,4-b]pyridine (ACI)

中文

  • 6-溴恶唑并[5,4-B]吡啶
  • 6-溴噁唑并[5,4-b]吡啶

MDL号

MFCD07375014

常见问题

6-溴恶唑并[5,4-B]吡啶(CAS号:886372-90-3)的物理化学性质是什么?

6-溴恶唑并[5,4-B]吡啶是一种结晶性的固体,具有较高的分子量,分子量约为223.02克/摩尔。它在水中溶解度较低,在有机溶剂中的溶解度较高,如甲醇和乙腈。该化合物在空气中相对稳定,但在高温下可能分解或发生反应。

6-溴恶唑并[5,4-B]吡啶(CAS号:886372-90-3)通常如何合成?

6-溴恶唑并[5,4-B]吡啶通常通过溴化6-氯恶唑并[5,4-B]吡啶来合成。该合成过程可以在甲苯或氯苯等有机溶剂中进行,使用三氯化铝作为催化剂。反应产率约为70%-80%,选择性较高。

6-溴恶唑并[5,4-B]吡啶(CAS号:886372-90-3)应用于哪些行业?

6-溴恶唑并[5,4-B]吡啶主要应用于医药和农药领域。在医药领域,它作为某些药物的中间体,用于合成具有特定生物活性的化合物。在农药领域,它作为合成某些除草剂的前体。此外,它还可能在有机合成化学研究中作为一种功能材料的前驱体。

处理6-溴恶唑并[5,4-B]吡啶(CAS号:886372-90-3)时应注意哪些实验室安全事项?

处理6-溴恶唑并[5,4-B]吡啶时,应佩戴防护眼镜和防化手套,穿着实验服,确保在通风橱中操作。由于该化合物可能在高温下分解或反应,应避免直接接触热源。如果发生泄露,应立即使用大量水冲洗,并确保良好的通风环境。查阅安全数据表(SDS)以获取更详细的安全信息和应急处理建议。

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