5-Bromo-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-B]pyridine（CAS号：887115-56-2）

5-溴-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶

基本信息

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CAS号

887115-56-2

分子式

C7H6BrN3

分子量

212.05 g/mol

化学分类

基础化工原料有机化学品杂环化合物

医药化工医药中间体杂环中间体

农用化学品农药除草剂

基本物理性质

SMILES

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CN1C2=NC=C(C=C2C=N1)Br

InChI

InChI=1S/C7H6BrN3/c1-11-7-5(3-10-11)2-6(8)4-9-7/h2-4H,1H3

InChIKey

MZTKBGMGLWHOMN-UHFFFAOYSA-N

LogP

1.7307999999999997

拓扑极性表面积

30.71 Å²

氢键供体/受体

0 / 3

复杂度

153

同义词与引用数据

英文

5-Bromo-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE, 5-BROMO-1-METHYL-
5-bromo-1-methylpyrazolo[3,4-b]pyridine
MZTKBGMGLWHOMN-UHFFFAOYSA-N
2022AF
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5-bromo-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
5-Bromo-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine (ACI)
5-Bromo-1-methylpyrazolo[3,4-b]pyridine
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MFCD16112604

中文

5-溴-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶

MDL号

MFCD16112604

常见问题

5-溴-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶(CAS号：887115-56-2)的物理化学性质是什么？

5-溴-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶为固体化合物，具有较高的熔点和较低的挥发性。其分子量为259.04 g/mol。该化合物在水中溶解度较低，在有机溶剂如乙醇、丙酮中有较好的溶解性。化学性质上，该化合物具有良好的反应活性，特别是在其芳香环和杂环上的取代基上发生反应时表现出较高的选择性。

5-溴-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶(CAS号：887115-56-2)通常如何合成？

5-溴-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶通常通过1-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶与溴在适当条件下反应来制备。常见的合成方法包括直接溴化反应，如使用N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）或光引发的溴化反应。反应条件需控制，以确保高的产率和选择性。

5-溴-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶(CAS号：887115-56-2)应用于哪些行业？

5-溴-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶在医药领域有潜在应用，可作为药物合成中的中间体。此外，它也可在聚合物、传感器和半导体材料的合成中发挥作用。

处理5-溴-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶(CAS号：887115-56-2)时应注意哪些实验室安全事项？

在处理5-溴-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶时，应穿戴适当的个人防护装备，如实验室外套、防护眼镜和手套。确保在通风良好的环境中操作，使用通风橱。注意避免接触皮肤和眼睛，如果不慎接触，应立即用大量清水冲洗并寻求医疗帮助。存储时应远离热源和火源，避免与还原剂或活泼金属接触。查阅安全数据表（SDS）获取更详细的安全信息。