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5-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-amine（CAS号：89088-55-1）
5-溴-1-甲基-3氨基吡唑
基本信息
CAS号
89088-55-1
分子式
C4H6BrN3
分子量
176.02 g/mol
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基本物理性质
同义词与引用数据
英文
- 5-bromo-1-methyl-1H-Pyrazol-3-amine
- 1H-Pyrazol-3-amine, 5-bromo-1-methyl-
- UJJBZKBDWUAWKA-UHFFFAOYSA-N
- 4711AC
- 5-BROMO-1-METHYLPYRAZOL-3-AMINE
- 5-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-ylamine
- ST24044371
- 5-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-amine
- 5-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-amine (ACI)
- 5-BROMO-1-METHYL-1H-PYRAZOL-3-AMINE
- DTXSID70531912
- 3-Amino-5-bromo-1-methylpyrazole
- DA-19341
- STL588237
- CS-0055096
- AKOS016001869
- 89088-55-1
- SY067961
- EN300-116802
- SCHEMBL10549
- AS-41405
- MFCD16620114
中文
- 1-BOC-7-甲基吲哚
- 5-溴-1-甲基-1H-吡唑-3-胺
- 5-溴-1-甲基-3氨基吡唑
MDL号
MFCD16620114
常见问题
5-溴-1-甲基-3氨基吡唑(CAS号：89088-55-1)的物理化学性质是什么？
5-溴-1-甲基-3氨基吡唑是一种固体化合物，具有较高的结晶性。它的分子量约为165.03。该化合物微溶于水，能溶于多种有机溶剂，如乙醇、氯仿和乙醚。在常温下较为稳定，但在强碱性条件下可能会发生分解。其反应活性主要体现在与卤代烃、醇、胺等物质的反应中。
5-溴-1-甲基-3氨基吡唑(CAS号：89088-55-1)通常如何合成？
5-溴-1-甲基-3氨基吡唑常通过不对称合成方法制备。首先，通过苯环上的溴化反应制备5-溴-1-甲基-1H-吡唑-3-酮，然后通过与肼反应形成目标化合物。该合成路线选择性高，产率较高，通常需要使用适当的催化剂以提高产物的纯度和产率。
5-溴-1-甲基-3氨基吡唑(CAS号：89088-55-1)应用于哪些行业？
5-溴-1-甲基-3氨基吡唑在医药、聚合物和传感器行业有应用。在医药领域，它可以用作中间体，用于合成各种药物。在聚合物领域，它可以作为催化剂或引发剂使用。在传感器领域，该化合物可以用作新型化学传感器的材料。
处理5-溴-1-甲基-3氨基吡唑(CAS号：89088-55-1)时应注意哪些实验室安全事项？
在处理5-溴-1-甲基-3氨基吡唑时，应佩戴适当的个人防护装备，如实验服、手套和护目镜。在通风橱中进行操作以降低吸入风险。避免接触皮肤和眼睛。如果发生泄漏，应立即清理，使用适当的吸收剂处理，避免污染环境。在处理过程中，应参考物质安全数据表（SDS）以获取更详细的处理指南。
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