7-Bromo-2H-benzo[B][1,4]thiazin-3(4H)-one(CAS号:90814-91-8)

7-溴-2H-1,4-苯噻嗪-3(4H)-酮

基本信息

CAS号

90814-91-8

分子式

C8H6BrNOS

分子量

244.11 g/mol

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基本物理性质

熔点

212.0 to 216.0 deg-C

沸点

397.2°Cat760mmHg

密度

1.689

闪点

194°C

折射率

1.657

C1C(=O)NC2=C(S1)C=C(C=C2)Br

InChI

InChI=1S/C8H6BrNOS/c9-5-1-2-6-7(3-5)12-4-8(11)10-6/h1-3H,4H2,(H,10,11)

InChIKey

MDFPWMKBRDOSGB-UHFFFAOYSA-N

LogP

2.4933000000000005

拓扑极性表面积

29.1 Ų

氢键供体/受体

1 / 2

复杂度

200

安全信息

查看安全信息

GHS危险象形图

H317H317

危险说明

H317 可能导致皮肤过敏反应
致敏性-皮肤

同义词与引用数据

英文

  • 7-Bromo-2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-one
  • 7-Bromo-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
  • 7-Bromo-2H-[1,4]-benzothiazin-3(4H)-one
  • 2h-1,4-benzothiazin-3(4h)-one,7-bromo
  • 7-bromo-(2H)-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
  • 7-bromo-2H,4H-benzo[e]1,4-thiazin-3-one
  • 7-bromo-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  • 7-Bromo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-3-one
  • 7-Bromo-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one (ACI)
  • 7-BROMO-2H-BENZO[B][1,4]THIAZIN-3(4H)-ONE
  • AN-829/42007423
  • 7-bromo-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
  • MDFPWMKBRDOSGB-UHFFFAOYSA-N
  • 7-Bromo-2H-[1,4]-benzothiazin-3(4H)-one, 97%
  • SY052824
  • AKOS015835981
  • AS-65255
  • 90814-91-8
  • 7-Bromo-3,4-Dihydro-2H-1,4-Benzothiazin-3-One
  • 7-bromo- 4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  • STL267172
  • DTXSID80351027
  • 7-BROMO-2H-(1 4)-BENZOTHIAZIN-3(4H)-ONE&
  • SCHEMBL299571
  • 7-bromo-4H-1,4-benzothiazin-3-one
  • 7-BROMO-2H-BENZOTHIAZIN-3(4H)-ONE
  • 7-bromo-2h[1,4]-benzothiazin-3(4h)-one
  • CS-0094329
  • 7-Bromo-2H[1,4]benzothiazin 3(4H)-one
  • 7-bromo -4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  • 7-Bromo-2H-[1,4] benzothiazin-3(4H)-one

中文

  • 7-溴-2H-1,4-苯噻嗪-3(4H)-酮
  • 7-溴-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮
  • 7-溴-2H-[1,4]-苯并噻唑-3(4H)-酮
  • 7-溴-2<i>H<
  • 7-溴-2H-[1,4]-苯并噻嗪-3(4H)-酮

MDL号

MFCD02660583

海关编码

2934999090

常见问题

7-溴-2H-1,4-苯噻嗪-3(4H)-酮(CAS号:90814-91-8)的物理化学性质是什么?

7-溴-2H-1,4-苯噻嗪-3(4H)-酮为白色至微黄色结晶固体,分子量为311.03 g/mol。该化合物在水中溶解度较低,在有机溶剂如乙醇、丙酮中具有较好的溶解性。其反应活性主要体现在其溴代苯环上,可参与亲核取代、氧化还原等多种化学反应。

7-溴-2H-1,4-苯噻嗪-3(4H)-酮(CAS号:90814-91-8)通常如何合成?

7-溴-2H-1,4-苯噻嗪-3(4H)-酮通常通过由7-羟基-2H-1,4-苯噻嗪-3(4H)-酮出发,利用溴化剂如NBS、Br2等进行溴代反应合成。常见的合成路线包括在碱性条件下使用NBS进行溴代反应,产率约在50%-70%之间。此外,还可以通过其他含溴化合物进行官能团转化合成。

7-溴-2H-1,4-苯噻嗪-3(4H)-酮(CAS号:90814-91-8)应用于哪些行业?

7-溴-2H-1,4-苯噻嗪-3(4H)-酮在医药行业中可用作中间体,具有潜在的生物活性;在聚合物行业中可用于开发新型功能材料;在传感器行业中,因其良好的光敏性可作为光敏剂使用;在半导体行业中,可用于制备光电器件的有机材料。

处理7-溴-2H-1,4-苯噻嗪-3(4H)-酮(CAS号:90814-91-8)时应注意哪些实验室安全事项?

处理7-溴-2H-1,4-苯噻嗪-3(4H)-酮时,应佩戴适当的个人防护装备,如实验服、护目镜和手套。操作应在通风橱中进行,避免吸入蒸气。若发生泄露,应立即清理,并确保操作区域通风良好。应查阅最新的安全数据表(SDS)以获取更详细的处理建议。

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