4-(3-(4-hydroxyphenyl)-4,4-diMethyl-5-oxo-2-thioxoiMidazolidin-1-yl)-2-(trifluoroMethyl)benzonitrile(CAS号:915086-32-7)

4-[3-(4-羟基苯基)-4,4-二甲基-5-氧代-2-硫代咪唑烷-1-基]-2-三氟甲基苯甲腈

基本信息

CAS号

915086-32-7

分子式

C19H14F3N3O2S

分子量

405.39 g/mol

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基本物理性质

密度

1.52±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

CC1(C(=O)N(C(=S)N1C2=CC=C(C=C2)O)C3=CC(=C(C=C3)C#N)C(F)(F)F)C

InChI

InChI=1S/C19H14F3N3O2S/c1-18(2)16(27)24(17(28)25(18)12-5-7-14(26)8-6-12)13-4-3-11(10-23)15(9-13)19(20,21)22/h3-9,26H,1-2H3

InChIKey

VIMSHSUYAZHWKM-UHFFFAOYSA-N

复杂度

694

同义词与引用数据

英文

  • 4-(3-(4-hydroxyphenyl)-4,4-diMethyl-5-oxo-2-thioxoiMidazolidin-1-yl)-2-(trifluoroMethyl)benzonitrile
  • 4-[3-(4-HYDROXYPHENYL)-4,4-DIMETHYL-5-OXO-2-THIOXOIMIDAZOLIDIN-1-YL]-2-TRIFLUOROMETHYLBENZONITRILE
  • 4-[3-(4-Hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxo-1-imidazolidinyl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile (ACI)
  • 4-[3-(4-Hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl]-2-trifluoromethylbenzonitrile
  • BS-17978
  • DB-122895
  • CS-0062641
  • 4-[3-(4-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  • HY-112689
  • C19H14F3N3O2S
  • 915086-32-7
  • MFCD28978634
  • Androgen receptor antagonist 9
  • SY241832
  • AKOS037649307
  • 4-[3-(4 -hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl]-2-trifluoromethylbenzonitrile
  • VIMSHSUYAZHWKM-UHFFFAOYSA-N
  • SCHEMBL1715951
  • 4-[3-(4-Hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  • CHEMBL1086360

中文

  • 4-[3-(4-羟基苯基)-4,4-二甲基-5-氧代-2-硫代咪唑烷-1-基]-2-三氟甲基苯甲腈
  • 4-(3-(4-羟基苯基)-4,4-二甲基-5-氧代-2-硫氧代咪唑啉-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲腈

MDL号

MFCD28978634

常见问题

4-[3-(4-羟基苯基)-4,4-二甲基-5-氧代-2-硫代咪唑烷-1-基]-2-三氟甲基苯甲腈(CAS号:915086-32-7)的物理化学性质是什么?

该化合物为白色晶体,分子量为520.18。在水中溶解度较低,在有机溶剂如二氯甲烷和乙腈中具有较好的溶解性。该化合物具有较好的稳定性,在酸性和碱性条件下相对稳定,但在强氧化剂中可能分解。

4-[3-(4-羟基苯基)-4,4-二甲基-5-氧代-2-硫代咪唑烷-1-基]-2-三氟甲基苯甲腈(CAS号:915086-32-7)通常如何合成?

该化合物通常通过芳环的亲核取代反应合成,具体步骤包括:首先将4-羟基苯基与4,4-二甲基-5-氧代-2-硫代咪唑烷-1-基片段进行反应生成中间体,然后使用三氟甲基苯甲腈作为亲核试剂进行芳环的取代反应。常用的催化剂和溶剂有助于提高产率。

4-[3-(4-羟基苯基)-4,4-二甲基-5-氧代-2-硫代咪唑烷-1-基]-2-三氟甲基苯甲腈(CAS号:915086-32-7)应用于哪些行业?

该化合物在医药行业中作为潜在的药物候选物显示出一定的活性,可用于研究开发新型抗炎、抗癌药物等。此外,该化合物还可能用于聚合物、传感器等领域的研究。

处理4-[3-(4-羟基苯基)-4,4-二甲基-5-氧代-2-硫代咪唑烷-1-基]-2-三氟甲基苯甲腈(CAS号:915086-32-7)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理该化合物时,应穿戴适当的个人防护装备,如实验服、手套和护目镜。应在通风橱中操作,以减少吸入和皮肤接触的风险。泄露时,应立即清理并使用合适的吸收材料,如硅藻土。根据化学品安全技术说明书(MSDS/SDS),采取相应的应对措施。

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