Ethyl (5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)carbamate(CAS号:92087-97-3)

(5-甲基-3-异恶唑基)氨基甲酸乙酯

基本信息

CAS号

92087-97-3

分子式

C7H10N2O3

分子量

170.17 g/mol

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基本物理性质

沸点

232 ºC

密度

1.235

闪点

94 ºC

CCOC(=O)NC1=NOC(=C1)C

InChI

InChI=1S/C7H10N2O3/c1-3-11-7(10)8-6-4-5(2)12-9-6/h4H,3H2,1-2H3,(H,8,9,10)

InChIKey

MLZYZEAETPCEON-UHFFFAOYSA-N

LogP

1.55142

拓扑极性表面积

64.36 Ų

氢键供体/受体

1 / 5

复杂度

163

同义词与引用数据

英文

  • Ethyl(5-methylisoxazol-3-yl)carbamate
  • SCHEMBL9165074
  • Carbamic acid, (5-methyl-3-isoxazolyl)-, ethyl ester (9CI)
  • AMY10548
  • AKOS003862097
  • DTXSID60398814
  • L10137
  • 92087-97-3
  • Ethyl (5-methylisoxazol-3-yl)carbamate
  • Ethyl N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)carbamate
  • FT-0746665
  • ethyl N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)carbamate

中文

  • (5-甲基-3-异恶唑基)氨基甲酸乙酯

MDL号

MFCD03376494

常见问题

(5-甲基-3-异恶唑基)氨基甲酸乙酯(CAS号:92087-97-3)的物理化学性质是什么?

(5-甲基-3-异恶唑基)氨基甲酸乙酯是一种无色至白色结晶固体,分子量为192.19。它在水中的溶解度较低,但在有机溶剂中溶解性较好。该化合物具有良好的反应活性,特别是在与亲核试剂反应时表现出较高的选择性和产率。

(5-甲基-3-异恶唑基)氨基甲酸乙酯(CAS号:92087-97-3)通常如何合成?

(5-甲基-3-异恶唑基)氨基甲酸乙酯可通过缩合反应合成,具体步骤为:首先将5-甲基-1,2-异恶唑-3-胺与乙酸酐在适当的溶剂中进行反应,得到相应的酰胺中间体,然后通过与碳酸二乙酯反应,最终得到目标化合物。常用的催化剂包括碱金属或碱土金属的碳酸盐。

(5-甲基-3-异恶唑基)氨基甲酸乙酯(CAS号:92087-97-3)应用于哪些行业?

(5-甲基-3-异恶唑基)氨基甲酸乙酯在医药、聚合物和有机合成中都有应用。它可用作医药合成中的中间体,用于制备某些生物活性化合物。此外,它还可用于聚合物合成,作为功能单体或引发剂。

处理(5-甲基-3-异恶唑基)氨基甲酸乙酯(CAS号:92087-97-3)时应注意哪些实验室安全事项?

处理(5-甲基-3-异恶唑基)氨基甲酸乙酯时应佩戴适当的个人防护装备,如实验室外套、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行,以避免吸入蒸汽。如发生泄漏,应立即清理并使用适当的吸收剂。参考安全数据表(SDS)以获取详细的安全信息和应急处理措施。

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