2-(3-aminophenoxy)-N-phenylacetamide（CAS号：92906-39-3）

2-(3-氨基苯氧基)-N-苯基乙酰胺

基本信息

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CAS号

92906-39-3

分子式

C14H14N2O2

分子量

242.28 g/mol

化学分类

基础化工原料有机化学品羧酸类

基础化工原料有机化学品醚类

基础化工原料有机化学品胺类

精细化工产品染料和颜料有机染料

精细化工产品表面活性剂阴离子表面活性剂

基本物理性质

熔点

123-124 ºC

密度

1.254

SMILES

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C1=CC=C(C=C1)NC(=O)COC2=CC=CC(=C2)N

InChI

InChI=1S/C14H14N2O2/c15-11-5-4-8-13(9-11)18-10-14(17)16-12-6-2-1-3-7-12/h1-9H,10,15H2,(H,16,17)

InChIKey

UKKALNOCJIYBPA-UHFFFAOYSA-N

LogP

2.2862999999999998

拓扑极性表面积

64.35 Å²

氢键供体/受体

3 / 4

复杂度

265

同义词与引用数据

英文

L10070
DTXSID801280152
AMY10519
AKOS000154226
2-(3-aminophenoxy)-N-phenylacetamide
Acetamide, 2-(3-aminophenoxy)-N-phenyl-
FT-0719040
Z285226782
CS-0249827
92906-39-3
EN300-45308
2-(3-Aminophenoxy)-N-phenylacetamide
2-(m-Aminophenoxy)acetanilide

中文

2-(3-氨基苯氧基)-N-苯基乙酰胺

MDL号

MFCD09812954

常见问题

2-(3-氨基苯氧基)-N-苯基乙酰胺(CAS号：92906-39-3)的物理化学性质是什么？

2-(3-氨基苯氧基)-N-苯基乙酰胺是一种白色或类白色的粉末，具有良好的溶解性，易溶于有机溶剂如乙醇、丙酮和二氯甲烷，但在水中溶解度较低。该化合物的分子量约为265.28 g/mol。在化学反应中，该化合物显示出良好的反应活性，特别是在与酸、碱和其他功能性基团的反应中表现出较高的选择性和产率。

2-(3-氨基苯氧基)-N-苯基乙酰胺(CAS号：92906-39-3)通常如何合成？

2-(3-氨基苯氧基)-N-苯基乙酰胺通常通过一系列有机合成步骤制备，首先将3-氨基苯酚与乙酸酐反应生成中间体，然后将中间体与苯胺进行酰胺化反应得到目标产物。此过程通常在无水条件下进行，并使用适当的催化剂如碱性催化剂来提高产率。此外，还可能涉及保护基的引入和去除等步骤。

2-(3-氨基苯氧基)-N-苯基乙酰胺(CAS号：92906-39-3)应用于哪些行业？

2-(3-氨基苯氧基)-N-苯基乙酰胺在医药领域有一定的应用，主要用于合成某些药物中间体。此外，该化合物还可以应用于聚合物的改性、传感器的制备以及半导体材料的合成等领域，作为一种关键的有机合成原料或功能基团提供独特的化学性质。

处理2-(3-氨基苯氧基)-N-苯基乙酰胺(CAS号：92906-39-3)时应注意哪些实验室安全事项？

处理2-(3-氨基苯氧基)-N-苯基乙酰胺时，应穿戴适当的个人防护装备（PPE），包括实验室外套、手套和护目镜。确保在通风橱内进行操作，以防吸入挥发性物质。若发生泄露，应迅速清理，并使用适当的吸收材料（如沙子或惰性粉末）。泄露物应按照安全数据单（SDS）上的指示进行处置。此外，操作过程中需遵守化学品安全使用规定，确保实验室环境的安全。