2,3-Dichloroquinoxaline-5-carboxylic acid(CAS号:933726-33-1)

2,3-Dichloroquinoxaline-5-carboxylic acid

基本信息

CAS号

933726-33-1

分子式

C9H4Cl2N2O2

分子量

243.05 g/mol

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基本物理性质

C1=CC(=C2C(=C1)N=C(C(=N2)Cl)Cl)C(=O)O

InChI

InChI=1S/C9H4Cl2N2O2/c10-7-8(11)13-6-4(9(14)15)2-1-3-5(6)12-7/h1-3H,(H,14,15)

InChIKey

NMYQKGFEKBEDKB-UHFFFAOYSA-N

LogP

2.6348000000000003

拓扑极性表面积

63.08 Ų

氢键供体/受体

1 / 4

复杂度

265

同义词与引用数据

英文

  • 2,3-Dichloroquinoxaline-5-carboxylic acid
  • 2,3-Dichloro-5-quinoxalinecarboxylic acid (ACI)
  • 2,3-Dichloroquinoxaline-5-carboxylicacid
  • DTXSID00611433
  • CS-0157005
  • 933726-33-1
  • MFCD22571787
  • SCHEMBL10599968
  • D82676
  • BS-49973

MDL号

MFCD22571787

常见问题

2,3-Dichloroquinoxaline-5-carboxylic acid(CAS号:933726-33-1)的物理化学性质是什么?

2,3-二氯喹诺杂环酸是一种结晶固体,具有较高的熔点。其分子量约为244.05 g/mol。该化合物在水中溶解度较低,在有机溶剂如乙醇和氯仿中溶解度则较好。在化学反应中,该化合物表现出良好的反应活性,容易参与各种类型的化学反应,如酯化、酰化等。

2,3-Dichloroquinoxaline-5-carboxylic acid(CAS号:933726-33-1)通常如何合成?

2,3-二氯喹诺杂环酸通常通过卤代反应从相应的2,3-二氯喹诺杂环中引入羧基得到。具体合成方法包括直接使用氯代试剂进行亲核取代反应,或者通过酯化反应得到相应的酯,再水解得到酸。常用的催化剂包括酸性或碱性催化剂,产率一般可以达到70%以上。

2,3-Dichloroquinoxaline-5-carboxylic acid(CAS号:933726-33-1)应用于哪些行业?

2,3-二氯喹诺杂环酸在医药、聚合物、传感器和半导体等行业中有一定的应用。例如,在医药领域,它可以用作合成某些药物的中间体;在聚合物领域,它可以作为聚合物改性剂,提高聚合物的性能;在传感器和半导体领域,它可以用作功能性材料或器件的组成部分。

处理2,3-Dichloroquinoxaline-5-carboxylic acid(CAS号:933726-33-1)时应注意哪些实验室安全事项?

处理2,3-二氯喹诺杂环酸时,应佩戴适当的个人防护装备(PPE),如手套、护目镜和实验室外套。操作应在通风橱中进行,以减少吸入和皮肤接触的风险。如果发生泄露,应立即清理,并确保使用合适的方法进行处理。此外,查阅安全数据表(SDS)获取更多详细的安全信息和处理建议。

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