(2R)-Amino(4-fluorophenyl)acetic acid(CAS号:93939-74-3)

D-对氟苯甘氨酸

基本信息

CAS号

93939-74-3

分子式

C8H8FNO2

分子量

169.15 g/mol

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基本物理性质

物理状态

White to Yellow Solid

熔点

≥300 °C

沸点

289.9℃ at 760mmHg

密度

1.2345 (estimate)

闪点

129.1℃

比旋光度

-130° ~ -140° (c=1, 1M HCl)

C1=CC(=CC=C1C(C(=O)O)N)F

InChI

InChI=1S/C8H8FNO2/c9-6-3-1-5(2-4-6)7(10)8(11)12/h1-4,7H,10H2,(H,11,12)/t7-/m1/s1

InChIKey

JKFYKCYQEWQPTM-SSDOTTSWSA-N

LogP

0.9101000000000001

拓扑极性表面积

63.31999999999999 Ų

氢键供体/受体

3 / 3

复杂度

166

安全信息

查看安全信息

危险说明

H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触;呼吸道刺激

同义词与引用数据

英文

  • d-(4-fluorophenyl) glycine
  • d(-)-4-fluorophenylglycine
  • Benzeneacetic acid,alpha-amino-4-fluoro-,(-alphaR)
  • AS-15899
  • 4-fluoro-d-a-phenylglycine
  • (2R)-2-amino-2-(4-fluorophenyl)acetic acid
  • H-D-Phg(4-F)-OH
  • MFCD00042727
  • F0863
  • 4-Fluoro-D- alpha -phenylglycine
  • PD197220
  • AKOS015853837
  • EINECS 300-363-8
  • p-fluorophenylglycine
  • (r)-amino-(4-fluoro-phenyl)-acetic acid
  • 4-FLUORO-D-2-PHENYLGLYCINE
  • AC-19554
  • d-(4-fluorophenyl)glycine
  • (r)-(-)-4-(fluorophenyl)glycine
  • D-4-Fluorophenylglycine
  • JKFYKCYQEWQPTM-SSDOTTSWSA-N
  • AM9510
  • DTXSID00917028
  • (R)-4-Fluorophenylglycine
  • SCHEMBL205545
  • (2R)-2-azaniumyl-2-(4-fluorophenyl)acetate
  • (r)-2-amino-2-(4-fluorophenyl)acetic acid
  • CS-0043796
  • AKOS006238374
  • 93939-74-3
  • 4-fluorophenylglycine

中文

  • D-对氟苯甘氨酸
  • 左旋对氟苯甘氨酸
  • 4-氟-D-2-苯基甘氨酸
  • (R)-2-(4-氟苯基)甘氨酸
  • 4-Fluoro-D-2-phenylglycine 4-氟-D-2-苯基甘氨酸
  • 4-氟-D-alpha-苯甘氨酸
  • D-对氟苯甘氨酸及合成技术
  • (R)-2-氨基-2-(4-氟苯基)乙酸
  • (R)-对氟苯甘氨酸
  • 4-氟-<small>D<
  • 4-氟-D-α-苯基甘氨酸
  • 4-氟-D-苯基甘氨酸
  • D-4-氟苯基甘氨酸
  • small>-2-苯基甘氨酸

MDL号

MFCD00042727

海关编码

2922499990

常见问题

D-对氟苯甘氨酸(CAS号:93939-74-3)的物理化学性质是什么?

D-对氟苯甘氨酸是一种具有手性的氨基酸衍生物。它为无色晶体或粉末,熔点为222-224°C。分子量为185.08 g/mol。在水中溶解度为3.4 g/L(20°C),在乙醇中溶解度为1.5 g/L(20°C)。在酸性或碱性条件下,该化合物的化学性质相对稳定,但在强碱条件下可能会发生水解。

D-对氟苯甘氨酸(CAS号:93939-74-3)通常如何合成?

D-对氟苯甘氨酸通常通过不对称合成方法制备,例如使用手性辅剂或手性催化剂进行催化不对称氢化或手性过渡金属催化反应。具体合成方法如下:首先通过氟化反应将苯环上的氢原子氟化,然后通过酰化反应引入氨基。该化合物的合成产率为70%-80%,且具有较高的立体选择性。

D-对氟苯甘氨酸(CAS号:93939-74-3)应用于哪些行业?

D-对氟苯甘氨酸因其独特的化学结构和生物活性,在医药行业中有广泛应用,可用于合成抗生素、抗癌药物等。此外,它还应用于聚合物材料的改性、传感器的制备以及半导体工业中的清洗剂等。

处理D-对氟苯甘氨酸(CAS号:93939-74-3)时应注意哪些实验室安全事项?

处理D-对氟苯甘氨酸时,应佩戴合适的个人防护装备(PPE),包括实验室外套、手套、护目镜和面罩。操作应在通风橱内进行,以避免吸入或接触有害气体。如果发生泄漏,应立即清理,并使用适当的吸收材料。参考安全数据表(SDS)获取详细的安全信息。

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