N,N-Dimethyl-1H-indazol-5-amine(CAS号:945264-96-0)

N,N-二甲基-1H-吲唑-5-胺

基本信息

CAS号

945264-96-0

分子式

C9H11N3

分子量

161.21 g/mol

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基本物理性质

CN(C)C1=CC2=C(C=C1)NN=C2

InChI

InChI=1S/C9H11N3/c1-12(2)8-3-4-9-7(5-8)6-10-11-9/h3-6H,1-2H3,(H,10,11)

InChIKey

QPQOPOUHRDMBLB-UHFFFAOYSA-N

LogP

1.6288999999999998

拓扑极性表面积

31.92 Ų

氢键供体/受体

1 / 3

复杂度

158

安全信息

查看安全信息

危险说明

H302 吞咽有害
急性毒性-经口
H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触;呼吸道刺激

同义词与引用数据

英文

  • AS-60527
  • DTXSID30738485
  • A922375
  • VMB26496
  • 945264-96-0
  • MFCD17392852
  • SCHEMBL3105606
  • AKOS016006645
  • N,N-Dimethyl-1H-indazol-5-amine
  • C77267
  • CS-0318996
  • 1H-Indazol-5-amine, N,N-dimethyl-
  • 6221AC
  • FCH1189642
  • AX8237369

中文

  • N,N-二甲基-1H-吲唑-5-胺

MDL号

MFCD17392852

常见问题

N,N-二甲基-1H-吲唑-5-胺(CAS号:945264-96-0)的物理化学性质是什么?

N,N-二甲基-1H-吲唑-5-胺是一种有机化合物,具有结晶形态。分子量为216.26 g/mol。它在水中溶解性较低,在有机溶剂中如乙醇和丙酮中溶解性较好。该化合物具有一定的反应活性,能参与多种化学反应,如与酸、碱和有机试剂的反应。

N,N-二甲基-1H-吲唑-5-胺(CAS号:945264-96-0)通常如何合成?

N,N-二甲基-1H-吲唑-5-胺通常通过吲哚与甲胺盐酸盐在适当的溶剂中进行缩合反应合成。常用的溶剂包括乙醇和DMF,反应在温和条件下进行,产率较高。此过程一般不需要特殊催化剂。

N,N-二甲基-1H-吲唑-5-胺(CAS号:945264-96-0)应用于哪些行业?

N,N-二甲基-1H-吲唑-5-胺主要应用于医药行业,作为合成其他药物的中间体。此外,它还可能在聚合物制造和功能性材料领域有一定的应用,能作为催化剂或改性剂使用。

处理N,N-二甲基-1H-吲唑-5-胺(CAS号:945264-96-0)时应注意哪些实验室安全事项?

处理N,N-二甲基-1H-吲唑-5-胺时,应佩戴适当的个人防护装备(PPE),如实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行,以避免吸入挥发性物质。注意防止泄漏,并使用合适的吸收材料处理泄漏。查阅安全数据表(SDS)获取更多信息。

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