20(R)-Notoginsenoside R2(CAS号:948046-15-9)

20(R)-三七皂苷 R2

基本信息

CAS号

948046-15-9

分子式

C41H70O13

分子量

771 g/mol

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基本物理性质

物理状态

Powder

密度

1.31±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

溶解度

Insuluble (1.4E-3 g/L) (25 ºC),

CC(=CCCC(C)(C1CCC2(C1C(CC3C2(CC(C4C3(CCC(C4(C)C)O)C)OC5C(C(C(C(O5)CO)O)O)OC6C(C(C(CO6)O)O)O)C)O)C)O)C

InChI

InChI=1S/C41H70O13/c1-20(2)10-9-13-41(8,50)21-11-15-39(6)28(21)22(43)16-26-38(5)14-12-27(45)37(3,4)34(38)24(17-40(26,39)7)52-36-33(31(48)30(47)25(18-42)53-36)54-35-32(49)29(46)23(44)19-51-35/h10,21-36,42-50H,9,11-19H2,1-8H3/t21-,22-,23+,24+,25+,26?,27+,28+,29-,30+,31-,32+,33+,34?,35-,36+,38+,39-,40+,41+/m0/s1

InChIKey

FNIRVWPHRMMRQI-JQZSXQBCSA-N

LogP

1.7589000000000012

拓扑极性表面积

218.98999999999998 Ų

氢键供体/受体

9 / 13

复杂度

1360

安全信息

查看安全信息

储存条件

2-8℃

同义词与引用数据

英文

  • 20(R)-Notoginsenoside R2
  • R-Notoginsenoside R2
  • NOTOGINSENOSIDE R2
  • 20(S)-Notoginsenoside-R2
  • 2-[2-[[3,12-Dihydroxy-17-(2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl)-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,1
  • (3β,6α,12β,20R)-3,12,20-Trihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-β-D-xylopyranosyl-β-D-glucopyranoside (ACI)
  • D
  • (3β,6α,12β,20R)-3,12,20-Trihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-β-D-xylopyranosyl-β-D-glucopyranoside
  • FS-8109
  • AC-34745
  • DA-67246
  • R-NOTOGINSENOSIDE R2
  • YMB04615
  • CS-0018538
  • 20(R)-NotoginsenosideR2
  • AKOS040760146
  • (2S,3R,4S,5R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(3S,5R,6S,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-3,12-dihydroxy-17-[(2R)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl]oxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
  • 948046-15-9
  • HY-N2049
  • PD125599

中文

  • 20(R)-三七皂苷 R2
  • R-三七皂苷R2
  • 三七皂苷R2
  • R型三七皂苷R2
  • 三七皂苷 R2 (R型)

MDL号

MFCD22125014

常见问题

20(R)-三七皂苷 R2(CAS号:948046-15-9)的物理化学性质是什么?

20(R)-三七皂苷 R2是一种三萜皂苷类化合物,具有明显的结晶形态。分子量约为1012.4 g/mol,水溶性良好,但易溶于甲醇和乙醇等有机溶剂。在碱性条件下不稳定,易发生水解反应,显示出一定的反应活性,但具体活性和反应性需根据不同实验条件确定。

20(R)-三七皂苷 R2(CAS号:948046-15-9)通常如何合成?

20(R)-三七皂苷 R2通常通过从三七植物中提取,也可以通过化学合成得到。合成方法主要包括直接合成法和半合成法。直接合成法中,先从三七皂苷中提取,再通过化学修饰得到目标化合物;半合成法则通过化学修饰天然三七皂苷骨架,再合成目标化合物。

20(R)-三七皂苷 R2(CAS号:948046-15-9)应用于哪些行业?

20(R)-三七皂苷 R2主要应用于医药领域,作为具有潜在药理活性的化合物,用于开发新型药物,特别是针对心血管疾病、抗炎、抗肿瘤等方面。此外,在化妆品行业,由于其良好的生物活性和抗氧化性能,也被用于护肤产品中。

处理20(R)-三七皂苷 R2(CAS号:948046-15-9)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理20(R)-三七皂苷 R2时,应佩戴合适的个人防护装备,包括实验服、手套(如丁腈手套)、护目镜等。实验应在通风橱中进行,以减少吸入或皮肤接触的风险。处理过程中如发生泄露,应立即清理,并使用适当的吸附剂。使用完毕后,应参照安全数据表(SDS)中的说明进行废弃物处理。

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