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Fmoc-lys(ME,boc)-OH（CAS号：951695-85-5）

N'-叔丁氧羰基-N-芴甲氧羰基-N'-甲基-L-赖氨酸

基本信息

Chemical_Structure_Of
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CAS号

951695-85-5

分子式

C27H34N2O6

分子量

482.58 g/mol

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化学分类

基础化工原料 有机化学品 羧酸类
基础化工原料 有机化学品 醚类
精细化工产品 染料和颜料 有机染料
精细化工产品 表面活性剂 阴离子表面活性剂

基本物理性质

熔点

85-87 ºC

沸点

665.36 °C at 760 mmHg

密度

1.200

闪点

356.197 °C

SMILES

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CC(C)(C)OC(=O)N(C)CCCCC(C(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C3=CC=CC=C13

InChI

InChI=1S/C27H34N2O6/c1-27(2,3)35-26(33)29(4)16-10-9-15-23(24(30)31)28-25(32)34-17-22-20-13-7-5-11-18(20)19-12-6-8-14-21(19)22/h5-8,11-14,22-23H,9-10,15-17H2,1-4H3,(H,28,32)(H,30,31)/t23-/m0/s1

InChIKey

JHMSFOFHTAYQLS-QHCPKHFHSA-N

LogP

5.015500000000005

拓扑极性表面积

105.17000000000002 Ų

氢键供体/受体

2 / 8

复杂度

714

同义词与引用数据

英文

  • (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)hexanoic acid
  • Fmoc-Lys(Boc,Me)-OH
  • (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]hexanoic acid
  • (S)-2-AMINO-6-(METHYLAMINO)HEXANOIC ACID, N6-BOC, N2-FMOC PROTECTED
  • Fmoc-L-Lys(Boc,Me)-OH
  • Fmoc-Lys(Boc)(Me)-OH
  • Fmoc-Lys-(Me,Boc)-OH
  • Fmoc-Lys(Me,Boc)-OH
  • AmbotzFAA1448
  • Fmoc-Lys(Me)(Boc)-OH
  • Fmoc-L-Lys(Boc)(Me)-OH
  • N'-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N'-methyl-L-lysine
  • Fmoc-Lys (Boc) (Me)-OH
  • JHMSFOFHT
  • N6-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N6-methyl-L-lysine (ACI)
  • L
  • (2S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]hexanoic acid
  • Nα-Fmoc-Nε-tert-butyloxycarbonyl-Nε-methyl-L-lysine
  • DTXSID70657020
  • 951695-85-5
  • Fmoc-Lys(Me,Boc)-OH, AldrichCPR
  • DB-030099
  • AKOS016002232
  • N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-epsilon-t-butyl-oxycarbonyl-N-epsilon-methyl-L-lysine (Fmoc-L-Lys(Boc,Me)-OH)
  • HY-66024
  • FMOC-LYS(ME,BOC)-OH
  • AC-24661
  • (2S)-6-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}hexanoic acid
  • SCHEMBL12346100
  • (S)-2-Amino-6-(methylamino)hexanoic acid, N6-BOC, N2-FMOC protected
  • N~6~-(tert-Butoxycarbonyl)-N~2~-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-N~6~-methyl-L-lysine

中文

  • N'-叔丁氧羰基-N-芴甲氧羰基-N'-甲基-L-赖氨酸
  • L-4'-四氢吡喃基甘氨酸
  • N’-叔丁氧羰基-N-芴甲氧羰基-N’-甲基-L-赖氨酸
  • N''-叔丁氧羰基-N-芴甲氧羰基-N''-甲基-L-赖氨酸
  • N-叔丁氧羰基-N-芴甲氧羰基-N-甲基-L-赖氨酸
  • N-芴甲氧羰基-N'-叔丁氧羰基-N'-异丙基-L-赖氨酸

MDL号

MFCD01861332

常见问题

N'-叔丁氧羰基-N-芴甲氧羰基-N'-甲基-L-赖氨酸(CAS号：951695-85-5)的物理化学性质是什么？
N'-叔丁氧羰基-N-芴甲氧羰基-N'-甲基-L-赖氨酸是一种有机化合物，通常以结晶形态存在。其分子量约为576.54 g/mol。该化合物在水中溶解度低，但在有机溶剂如DMSO、DMF中具有较好的溶解性。它具有较强的反应活性，特别是在肽合成中作为保护基使用。

N'-叔丁氧羰基-N-芴甲氧羰基-N'-甲基-L-赖氨酸(CAS号：951695-85-5)通常如何合成？
N'-叔丁氧羰基-N-芴甲氧羰基-N'-甲基-L-赖氨酸通常通过固相合成法制备。首先，将芴甲氧羰基（Fmoc）保护的氨基酸与N-甲基-L-赖氨酸反应，形成肽键。该过程通常在有机溶剂中进行，使用适当的催化剂和保护剂来提高产率和选择性。

N'-叔丁氧羰基-N-芴甲氧羰基-N'-甲基-L-赖氨酸(CAS号：951695-85-5)应用于哪些行业？
N'-叔丁氧羰基-N-芴甲氧羰基-N'-甲基-L-赖氨酸主要用于肽类药物的合成，特别是在固相合成肽的过程中作为关键的保护基。此外，它还应用于聚合物科学、传感器技术和半导体行业，作为功能性单体或修饰基团。

处理N'-叔丁氧羰基-N-芴甲氧羰基-N'-甲基-L-赖氨酸(CAS号：951695-85-5)时应注意哪些实验室安全事项？
处理该化合物时应注意佩戴适当的个人防护装备（PPE），如实验服、手套和护目镜。应确保在通风良好的通风橱中操作，并避免吸入或皮肤接触。发生泄漏时，应立即用大量水冲洗，并通知实验室安全人员。应查阅最新的安全数据表（SDS）以获取详细的安全信息。

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