(6R,7R)-7-({[(Difluoromethyl)sulfanyl]acetyl}amino)-3-({[1-(2-hydroxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]sulfanyl}methyl)-7-methoxy-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid(CAS号:99665-00-6)

氟氧头孢

基本信息

CAS号

99665-00-6

分子式

C15H18F2N6O7S2

分子量

496.47 g/mol

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基本物理性质

熔点

82.5-87.5°

COC1(C2N(C1=O)C(=C(CO2)CSC3=NN=NN3CCO)C(=O)O)NC(=O)CSC(F)F

InChI

InChI=1S/C15H18F2N6O7S2/c1-29-15(18-8(25)6-31-13(16)17)11(28)23-9(10(26)27)7(4-30-12(15)23)5-32-14-19-20-21-22(14)2-3-24/h12-13,24H,2-6H2,1H3,(H,18,25)(H,26,27)/t12-,15+/m1/s1

InChIKey

UHRBTBZOWWGKMK-DOMZBBRYSA-N

LogP

-1.2905999999999962

拓扑极性表面积

169.0 Ų

氢键供体/受体

3 / 13

复杂度

793

同义词与引用数据

英文

  • CHEBI:135813
  • V9E5U5XF42
  • (7R)-7-(2-(difluoromethylthio)acetamido)-3-((1-(2-hydroxyethyl)-1H-tetrazol-5-ylthio)methyl)-7-methoxy-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  • BCP20920
  • DB11935
  • Flomoxef [INN]
  • (6R,7R)-7-[[2-(difluoromethylthio)-1-oxoethyl]amino]-3-[[[1-(2-hydroxyethyl)-5-tetrazolyl]thio]methyl]-7-methoxy-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  • Flomoxefum
  • AKOS015896442
  • Flomoxefum [Latin]
  • FLOMOXEF [WHO-DD]
  • 5-Oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid,7-[[[(difluoromethyl)thio]acetyl]amino]-3-[[[1-(2-hydroxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]thio]methyl]-7-methoxy-8-oxo-, (6R,7R)-
  • UHRBTBZOWWGKMK-DOMZBBRYSA-N
  • CHEMBL15413
  • (-)-(6R,7R)-7-(2-((Difluoromethyl)thio)acetamido)-3-(((1-(2-hydroxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl)thio)methyl)-7-methoxy-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid
  • GTPL12251
  • DTXSID5048845
  • (6R,7R)-7-[[2-(difluoromethylsulfanyl)acetyl]amino]-3-[[1-(2-hydroxyethyl)tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl]-7-methoxy-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  • FMOX
  • (6R,7R)-7-{2-[(difluoromethyl)sulfanyl]acetamido}-3-({[1-(2-hydroxyethyl)-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]sulfanyl}methyl)-7-methoxy-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  • Flomoxef
  • HY-B0706
  • NS00011563
  • CS-0009596
  • SCHEMBL49438
  • A846063
  • (6R,7R)-7-[2-[bis(fluoranyl)methylsulfanyl]ethanoylamino]-3-[[1-(2-hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl]-7-methoxy-8-oxidanylidene-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  • flomoxef sodium
  • 5-Oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[[(difluoromethyl)thio]acetyl]amino]-3-[[[1-(2-hydroxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]thio]methyl]-7-methoxy-8-oxo-, (6r-cis)-
  • Flomoxef (INN)
  • Flomoxefo [Spanish]

中文

  • 氟氧头孢
  • (-)-(6R,7R)-7-(2-((二氟甲基)硫)乙酰氨基)-3-(((1-(2-羟乙基)-1H-四唑-5-基)硫)甲基)-7-甲氧基-8-氧代-5-氧杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸
  • 头孢噻利
  • (6R-CIS)-7-[[[(二氟甲基)硫基]乙酰基]氨基]-3-[[[1-(2-羟基乙基)-1H-四氮唑-5-基]硫基]甲基]-7-甲氧基-8-氧代-5-氧杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
  • 氟莫头孢

MDL号

MFCD00865115

常见问题

氟氧头孢(CAS号:99665-00-6)的物理化学性质是什么?

氟氧头孢是一种具有复杂结构的有机化合物,结晶形态为白色结晶性粉末。分子量约为611.71。该化合物在水中溶解度较低,但在有机溶剂中的溶解度较高,具有良好的反应活性,能与多种试剂发生反应。

氟氧头孢(CAS号:99665-00-6)通常如何合成?

氟氧头孢通常通过多步合成路线制备,涉及酰胺化、硫化、环合等反应步骤。常见的合成方法包括使用保护基对中间体进行修饰,以提高反应的选择性和产率。常用的催化剂和试剂包括酸、碱、硫醇等。

氟氧头孢(CAS号:99665-00-6)应用于哪些行业?

氟氧头孢主要应用于医药行业,作为抗生素类药物的中间体。它可以用于制备多种抗生素,具有良好的抗菌活性。此外,它在合成化学研究中也具有一定的应用价值。

处理氟氧头孢(CAS号:99665-00-6)时应注意哪些实验室安全事项?

处理氟氧头孢时,应佩戴适当的个人防护装备,包括手套、防护眼镜和实验服。在通风橱中进行操作,确保良好的通风。存储时应避免高温和光照。不慎接触皮肤或眼睛时,应立即用大量清水冲洗,并寻求医疗帮助。查阅安全数据表(SDS)以获取详细的安全信息。

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