Discovery of isoxazolyl-based inhibitors of Plasmodium falciparum cGMP-dependent protein kinase
文献信息
发布日期
2019-12-16
DOI
10.1039/C9MD00511K
影响因子
0
作者
Shams Ul Mahmood, Huimin Cheng, Sreedhar R. Tummalapalli, Ramappa Chakrasali, Rammohan R. Yadav Bheemanaboina, Tamara Kreiss, Agnieska Chojnowski, Tyler Eck, John J. Siekierka, David P. Rotella
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摘要
The cGMP-dependent protein kinase in Plasmodium falciparum (PfPKG) plays multiple roles in the life cycle of the parasite. As a result, this enzyme is a potential target for new antimalarial agents. Existing inhbitors, while potent and active in malaria models are not optimal. This communication describes initial optimization of a structurally distinct class of PfPKG inhibitors.
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