Correction: Iron-catalyzed para-selective C–H silylation of benzamide derivatives with chlorosilanes

文献信息

发布日期 2021-04-09
DOI 10.1039/D1QO90032C
影响因子 5.281
作者

Pei Liu, Na Hao, Dong Yang, Lingyun Wan, Tianyi Wang, Tao Zhang, Rui Zhou, Xuefeng Cong, Jie Kong


查看原文

摘要

Correction for ‘Iron-catalyzed para-selective C–H silylation of benzamide derivatives with chlorosilanes’ by Pei Liu et al., Org. Chem. Front., 2021, DOI: 10.1039/d1qo00243k.

相关文献

Electrochemical properties of oxygenated cup-stacked carbon nanofiber-modified electrodes

Seongjae Ko, Tetsu Tatsuma, Akiyoshi Sakoda, Yasuyuki Sakai, Kikuo Komori

2014-05-12 Paper

DOI: 10.1039/C4CP01278J

Combined excitatory and inhibitory coupling in a 1-D array of Belousov–Zhabotinsky droplets

Ning Li, Irving R. Epstein, Seth Fraden

2014-04-17 Paper

DOI: 10.1039/C4CP00957F

Efficient water oxidation with organometallic iridium complexes as precatalysts

Anna Lewandowska-Andralojc, Dmitry E. Polyansky, Chiu-Hui Wang, Etsuko Fujita

2014-01-30 Paper

DOI: 10.1039/C3CP55101F

Dinuclear manganese complexes for water oxidation: evaluation of electronic effects and catalytic activity

Wael A. A. Arafa, Markus D. Kärkäs, Bao-Lin Lee, Torbjörn Åkermark, Rong-Zhen Liao, Hans-Martin Berends, Johannes Messinger, Per E. M. Siegbahn, Björn Åkermark

2014-01-27 Paper

DOI: 10.1039/C3CP54800G

Constructing a mixed π-conjugated bridge to effectively enhance the nonlinear optical response in the Möbius cyclacene-based systems

Liwei Chen, Guangtao Yu, Wei Chen, Chunyun Tu, Xingang Zhao, Xuri Huang

2014-04-04 Paper

DOI: 10.1039/C4CP00733F

The one-electron reduction of dithiolate and diselenolate ligands

Eric A. C. Bushnell, Thomas D. Burns, Russell J. Boyd

2014-04-25 Paper

DOI: 10.1039/C4CP01105H

Dynamic control of Förster energy transfer in a photonic environment

Frank Schleifenbaum, Andreas M. Kern, Alexander Konrad, Alfred J. Meixner

2014-05-01 Paper

DOI: 10.1039/C4CP01306A

The free energy of nanopores in tense membranes

Andrea Grafmüller, Volker Knecht

2014-04-15 Paper

DOI: 10.1039/C3CP54685C

The nature of coherences in the B820 bacteriochlorophyll dimer revealed by two-dimensional electronic spectroscopy

Marco Ferretti, Vladimir I. Novoderezhkin, Elisabet Romero, Ramunas Augulis, Anjali Pandit, Donatas Zigmantas, Rienk van Grondelle

2013-12-18 Paper

DOI: 10.1039/C3CP54634A

您可能还喜欢

化合物问答

十二烷基磺酸钠(CAS号:2386-53-0)的主要用途是什么?

十二烷基磺酸钠主要用作表面活性剂,广泛应用于洗涤剂、肥皂、化妆品和工业清洁产品中。它能有效去除油脂和污垢,常用于制造洗发水、沐浴露、洗衣粉和金属清洗剂。此外,它...

2386-53-01-Dodecanesulfonic a...
化合物问答

5-羟基异喹啉(CAS号:2439-04-5)适用哪些法规指南?

5-羟基异喹啉作为化学品,主要适用的法规包括GHS全球化学品统一分类和标签制度,REACH法规等。GHS将5-羟基异喹啉分类为皮肤腐蚀/刺激类别2,严重眼损伤/...

2439-04-55-Isoquinolinol
化合物问答

在合成中是否有FIDAS-5 | Wnt(CAS号:1391934-98-7)的替代品?

合成中可以考虑使用类似结构的化合物,如4-[(E)-2-(2-氯-6-氟苯基)乙烯基]-N-甲基苯胺的类似物或衍生物作为替代品。这类化合物可能具有相似的生物活性...

1391934-98-74-[(E)-2-(2-Chloro-6...
化合物问答

(R)-tert-Butyl 2-(5-bromo-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate(CAS号:1370600-56-8)通常如何合成?

该化合物通常通过如下步骤合成:首先,将4-溴-1H-咪唑与对甲苯磺酸在乙酸乙酯中反应,得到中间体5-溴-1H-咪唑-2-甲酸乙酯。然后,该中间体与2-甲基-2-...

1370600-56-82-Methyl-2-propanyl ...
化合物问答

处理4-(吡咯烷-1-基)环己酮(CAS号:10421-18-8)时应注意哪些实验室安全事项?

处理4-(吡咯烷-1-基)环己酮时,应佩戴手套、护目镜和实验室外套,以防止直接接触或吸入。在通风橱中操作,确保良好的通风条件。一旦发生泄漏,应立即清理并使用适当...

10421-18-84-(Pyrrolidin-1-yl)c...
化合物问答

如何处理含有异麦芽糖醇(CAS号:534-73-6)的废料?

含有异麦芽糖醇的废液应首先进行分类收集,避免与其他化学品混合。对于小规模的废液,可以通过焚烧或加入特定的化学试剂进行无害化处理。对于大规模的废液,建议联系专业的...

534-73-66-O-alpha-D-Glucopyr...
化合物问答

7-甲基壬酸(CAS号:41653-89-8)的主要用途是什么?

7-甲基壬酸主要用于有机合成领域,作为合成其他化合物的原料。此外,它还可能作为一种中间体用于药品制造和香料合成,但具体用途需要根据其具体的化学结构和反应特性来确...

41653-89-87-Methylnonanoic aci...
化合物问答

N-甲氧基-N-甲基甲基吡啶羧酰胺(CAS号:148493-07-6)应用于哪些行业?

N-甲氧基-N-甲基甲基吡啶羧酰胺在医药领域有一定的应用,作为一种潜在的药物前体或中间体。此外,该化合物也可能应用于聚合物改性剂、传感器材料等。由于其独特的化学...

148493-07-6N-Methoxy-N-methylpi...
化合物问答

什么是惕各酸香叶酯(CAS号:7785-33-3)?

惕各酸香叶酯是一种化合物,化学名称为(2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-基(2E)-2-甲基-2-丁烯酸酯。它是一种具有香叶香气的化合物,分子式为C1...

7785-33-3(2E)-3,7-Dimethyl-2,...
化合物问答

1-环丁基哌嗪(CAS号:132800-13-6)安全吗?

1-环丁基哌嗪在适当的操作条件下是相对安全的,但如遇明火或高热会释放有毒气体。操作时应佩戴防护眼镜和手套,避免吸入或接触皮肤、眼睛。

132800-13-61-Cyclobutylpiperazi...

来源期刊

Organic Chemistry Frontiers

Organic Chemistry Frontiers
CiteScore: 7.8
自引率: 8.7%
年发文量: 724

Organic Chemistry Frontiers publishes high-quality research from across organic chemistry. Emphases are placed on studies that make significant contributions to the field of organic chemistry by reporting either new or significantly improved protocols or methodologies. Topics include, but are not limited to the following: Organic synthesis Development of synthetic methodologies Catalysis Natural products Functional organic materials Supramolecular and macromolecular chemistry Physical and computational organic chemistry

推荐供应商

免责声明
本页面提供的学术期刊信息仅供参考和研究使用。我们与任何期刊出版商均无关联,也不处理投稿事宜。如有投稿相关咨询,请直接联系相关期刊出版商。
如发现页面信息有误,请发送邮件至 support@chemtradehub.com 联系我们。我们将及时核实并处理您的问题。