1H-Indazol-1-amine(CAS: 33334-08-6)

CAS号
相关产品
其他供应商提供的 1H-Indazol-1-amine
基本信息
分子式
C7H7N3
分子量
133.15 g/mol
化学标识符
SMILES
C1=CC=C2C(=C1)C=NN2N
InChIKey
ZWUUZXDACSQYMI-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD09910195
常见问题
N-氨基-1H-苯并吡唑为结晶固体,具有较高的熔点和良好的热稳定性。其分子量约为143.16 g/mol。该化合物在水中溶解度较低,在有机溶剂如乙醇、甲醇和二氯甲烷中具有较好的溶解性。在化学反应中,N-氨基-1H-苯并吡唑表现出较强的反应活性,能够参与多种官能团的取代反应和偶联反应。
N-氨基-1H-苯并吡唑可以通过苯并吡唑与氨在适当的溶剂中进行亲核取代反应合成。具体合成方法为:将苯并吡唑加入到氨水中,加热回流反应数小时后,通过过滤、洗涤和干燥得到目标产物。该合成方法的选择性较好,产率可达80%以上。
N-氨基-1H-苯并吡唑在医药、聚合物、传感器及半导体等行业有广泛的应用。在医药领域,它可用作有机合成中间体或药物前体;在聚合物领域,它可以作为高分子材料的合成单体;在传感器领域,它可用作气体检测器的敏感材料;在半导体领域,它可用作有机发光二极管(OLED)的制备原料。
在处理N-氨基-1H-苯并吡唑时,应佩戴防护眼镜和手套,确保在通风橱中操作。如果发生泄露,应立即使用吸水纸清除,并将废弃物进行妥善处理。存储时,应避免高温和直射阳光,存放在干燥、阴凉处。查阅最新的安全数据表(SDS)以获取更详细的安全指导。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
联系人
余经理
邮箱
710378061@qq.com
手机
18605105771
地址
上海市金山区金山卫镇秋实路688号1号楼



![5-Bromo-6-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/120/1207625-29-3-38b4.webp)



![Ethyl 2-ethoxy-4-[2-({(1S)-3-methyl-1-[2-(1-piperidinyl)phenyl]butyl}amino)-2-oxoethyl]benzoate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/147/147770-06-7-5fb6.webp)
![2-Methyl[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7(6H)-one](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/274/27433-55-2-83e8.webp)






