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1H-Indazol-1-amine（CAS号：33334-08-6）
N-氨基-1H-苯并吡唑
基本信息
CAS号
33334-08-6
分子式
C7H7N3
分子量
133.15 g/mol
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基本物理性质
同义词与引用数据
英文
- DTXSID50472031
- 1H-Indazol-1-amine
- Indazol-1-amine
- ZWUUZXDACSQYMI-UHFFFAOYSA-
- MB08196
- InChI=1/C7H7N3/c8-10-7-4-2-1-3-6(7)5-9-10/h1-5H,8H2
- SCHEMBL18877
- Indazol-1-ylamine
- n-aminoindazole
- MFCD09910195
- AS-56979
- A5948
- 33334-08-6
- AKOS005215249
- CS-0060586
- N-Amino-1H-indazole
- ZWUUZXDACSQYMI-UHFFFAOYSA-N
- 1-Amino-1H-indazole
- S11721
- 1-aminoindazole
- 1‐AMINO‐1H‐INDAZOLE
- indazol-1-amine
- aminoindazole
- azaindazole
- 1H-indazol-1-amine
中文
- 1-氨基吲唑
- N-氨基-1H-苯并吡唑
MDL号
MFCD09910195
海关编码
2933990090
常见问题
N-氨基-1H-苯并吡唑(CAS号：33334-08-6)的物理化学性质是什么？
N-氨基-1H-苯并吡唑为结晶固体，具有较高的熔点和良好的热稳定性。其分子量约为143.16 g/mol。该化合物在水中溶解度较低，在有机溶剂如乙醇、甲醇和二氯甲烷中具有较好的溶解性。在化学反应中，N-氨基-1H-苯并吡唑表现出较强的反应活性，能够参与多种官能团的取代反应和偶联反应。
N-氨基-1H-苯并吡唑(CAS号：33334-08-6)通常如何合成？
N-氨基-1H-苯并吡唑可以通过苯并吡唑与氨在适当的溶剂中进行亲核取代反应合成。具体合成方法为：将苯并吡唑加入到氨水中，加热回流反应数小时后，通过过滤、洗涤和干燥得到目标产物。该合成方法的选择性较好，产率可达80%以上。
N-氨基-1H-苯并吡唑(CAS号：33334-08-6)应用于哪些行业？
N-氨基-1H-苯并吡唑在医药、聚合物、传感器及半导体等行业有广泛的应用。在医药领域，它可用作有机合成中间体或药物前体；在聚合物领域，它可以作为高分子材料的合成单体；在传感器领域，它可用作气体检测器的敏感材料；在半导体领域，它可用作有机发光二极管（OLED）的制备原料。
处理N-氨基-1H-苯并吡唑(CAS号：33334-08-6)时应注意哪些实验室安全事项？
在处理N-氨基-1H-苯并吡唑时，应佩戴防护眼镜和手套，确保在通风橱中操作。如果发生泄露，应立即使用吸水纸清除，并将废弃物进行妥善处理。存储时，应避免高温和直射阳光，存放在干燥、阴凉处。查阅最新的安全数据表（SDS）以获取更详细的安全指导。
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