广告
1-Butyl-2-methyl-1H-imidazole(CAS: 13435-22-8)
CAS号
相关产品
Gomisin K1
CAS号: 75629-20-8
![2-Methyl-2-propanyl (1R,5R)-5-hydroxy-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/230/2305079-71-2-b0dc.webp)
![2-Oxa-7-azaspiro[3.5]nonane acetate (1:1)](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/131/1313369-52-6-2eb1.webp)
![4-Nitrophenyl N-[(benzyloxy)carbonyl]-D-phenylalaninate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/257/2578-85-0-6c76.webp)
![4-{[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}phenol hydrochloride (1:1)](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/117/1177741-83-1-b09e.webp)
![2-[4-(5-Amino-2-pyridinyl)-1-piperazinyl]-1-ethanol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/101/1017221-34-9-ca8d.webp)
其他供应商提供的 1-Butyl-2-methyl-1H-imidazole
基本信息
分子式
C8H14N2
分子量
138.21 g/mol
Physical Properties
沸点
244.8℃ at 760 mmHg
化学标识符
SMILES
CCCCN1C=CN=C1C
InChIKey
WHLZPGRDRYCVRQ-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD07636722
常见问题
1-丁基-2-甲基咪唑是一种有机化合物，具有咪唑环和取代基。其分子量约为144.24 g/mol。该化合物在水中溶解性良好，但在有机溶剂中溶解度较高。其反应活性取决于取代基的影响，通常具有较好的碱性和吸电子特性。
1-丁基-2-甲基咪唑通常通过咪唑和1-溴丁烷的Suzuki偶联反应合成。首先，将咪唑和1-溴丁烷溶于溶剂中，加入钯催化剂和相应的配体，然后在一定温度下进行反应。该方法具有较高的产率和选择性。
1-丁基-2-甲基咪唑因其良好的碱性和吸电子特性，在医药、聚合物、传感器和半导体等行业中有广泛的应用。它可以作为药物合成中的中间体，用于制备含有咪唑环的药物。此外，还可以用作聚合物的引发剂和半导体材料的前驱体。
在处理1-丁基-2-甲基咪唑时，应穿戴适当的个人防护装备（PPE），如实验室外套、手套和护目镜。应在通风橱中进行操作，以避免吸入蒸汽或粉尘。如果发生泄露，应立即清理并使用适当的吸收材料。如需更多安全信息，请参考安全数据说明书（SDS）。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
邮箱
chenling@zzstandard.com