1-Butyl-2-methyl-1H-imidazole（CAS号：13435-22-8）
1-丁基-2-甲基咪唑
基本信息
CAS号
13435-22-8
分子式
C8H14N2
分子量
138.21 g/mol
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基本物理性质
沸点
244.8℃ at 760 mmHg
同义词与引用数据
英文
- ZQ35BVE6F2
- CS-D0556
- 1H-Imidazole, 1-butyl-2-methyl-
- CHEMBL1421623
- NSC-200686
- A922291
- SMR000528734
- DTXSID40307969
- NSC 200686
- DS-19135
- SY046072
- AKOS012402699
- MLS000756438
- 1-butyl-2-methyl-1H-imidazole
- Imidazole, 1-butyl-2-methyl-
- WHLZPGRDRYCVRQ-UHFFFAOYSA-N
- 1-butyl-2-methylimidazole
- 1H-Imidazole, 1-butyl-2-methyl
- 1-Butyl-2-methylimidazole, >98%
- 1-BUTYL-2-METHYL-IMIDAZOLE
- HMS2885C24
- NSC200686
- F14619
- MFCD07636722
- 1H-Imidazole,1-butyl-2-methyl-
- SCHEMBL329177
- 13435-22-8
- 1-n-butyl-2-methylimidazole
- 1-Butyl-2-methyl-1H-imidazole
- 1-BUTYL-2-METHYLIMIDAZOLE
- 1-(n-1-butyl)-2-methylimidazole
中文
- 1-丁基-2-甲基咪唑
MDL号
MFCD07636722
常见问题
1-丁基-2-甲基咪唑(CAS号：13435-22-8)的物理化学性质是什么？
1-丁基-2-甲基咪唑是一种有机化合物，具有咪唑环和取代基。其分子量约为144.24 g/mol。该化合物在水中溶解性良好，但在有机溶剂中溶解度较高。其反应活性取决于取代基的影响，通常具有较好的碱性和吸电子特性。
1-丁基-2-甲基咪唑(CAS号：13435-22-8)通常如何合成？
1-丁基-2-甲基咪唑通常通过咪唑和1-溴丁烷的Suzuki偶联反应合成。首先，将咪唑和1-溴丁烷溶于溶剂中，加入钯催化剂和相应的配体，然后在一定温度下进行反应。该方法具有较高的产率和选择性。
1-丁基-2-甲基咪唑(CAS号：13435-22-8)应用于哪些行业？
1-丁基-2-甲基咪唑因其良好的碱性和吸电子特性，在医药、聚合物、传感器和半导体等行业中有广泛的应用。它可以作为药物合成中的中间体，用于制备含有咪唑环的药物。此外，还可以用作聚合物的引发剂和半导体材料的前驱体。
处理1-丁基-2-甲基咪唑(CAS号：13435-22-8)时应注意哪些实验室安全事项？
在处理1-丁基-2-甲基咪唑时，应穿戴适当的个人防护装备（PPE），如实验室外套、手套和护目镜。应在通风橱中进行操作，以避免吸入蒸汽或粉尘。如果发生泄露，应立即清理并使用适当的吸收材料。如需更多安全信息，请参考安全数据说明书（SDS）。
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