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N~2~-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N~5~-{N-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)sulfonyl]carbamimidoyl}-L-ornithine(CAS: 154445-77-9)

N~2~-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N~5~-{N-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)sulfonyl]carbamimidoyl}-L-ornithine

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基本信息

分子式
C34H40N4O7S
分子量
648.78 g/mol

Physical Properties

熔点
132 ºC
沸点
No data available
密度
1.3700
闪点
No data available

化学标识符

SMILES
CC1=C(C(=C(C2=C1OC(C2)(C)C)C)S(=O)(=O)NC(=N)NCCC[C@@H](C(=O)O)NC(=O)OCC3C4=CC=CC=C4C5=CC=CC=C35)C
InChIKey
HNICLNKVURBTKV-NDEPHWFRSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD00235804
Beilstein登记号
8302671

常见问题

Fmoc-Pbf-精氨酸是一种氨基酸衍生物,化学结构含两个保护基团:N2位连接Fmoc(9H-芴-9-基甲氧羰基)用于氨基保护,N5位连接Pbf(2,2,4,6,7-五甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-磺酰基)用于羧基保护。其全名为N2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N5-{N-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)sulfonyl]carbamimidoyl}-L-ornithine,属于固相肽合成中常用的氨基酸保护试剂,常用于多肽和蛋白质合成领域。
Fmoc-Pbf-精氨酸主要用于固相肽合成中的氨基酸保护与偶联反应。其Fmoc基团可被光化学裂解,便于后续修饰;Pbf基团则提供稳定的羧基保护,适用于需要分步脱保护的复杂肽链构建。该化合物在药物研发、生物化学研究及肽类药物合成中具有重要应用价值,常作为合成多肽和蛋白质的中间体。
Fmoc-Pbf-精氨酸作为有机化合物,可能对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激性。操作时需佩戴防护手套、护目镜及防尘口罩,建议在通风橱中进行。避免直接接触或吸入,若不慎接触应立即用大量清水冲洗。储存时需远离热源和不相容物质,若发生泄漏应按照化学品处理规范处置。
Fmoc-Pbf-精氨酸应密封保存于阴凉、干燥处,避免光照。推荐储存温度为2-8℃,相对湿度低于60%。使用惰性气体(如氮气)保护以防止氧化,容器需防潮且远离强酸、强碱等反应性物质。长期储存时应置于冷藏条件,并定期检查密封性及稳定性。

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