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tert-Butyl (3-amino-4-methylphenyl)carbamate(CAS: 660838-05-1)

tert-Butyl (3-amino-4-methylphenyl)carbamate

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基本信息

分子式
C12H18N2O2
分子量
222.29 g/mol
物理状态
White to Yellow Solid

Physical Properties

沸点
308.6±35.0℃ at 760 mmHg

化学标识符

SMILES
CC1=C(C=C(C=C1)NC(=O)OC(C)(C)C)N
InChIKey
HOVDUPXBRBXFBP-UHFFFAOYSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD04114554

常见问题

N1-Boc-4-甲基-1,3-苯二胺是一种白色或类白色固体,熔点在105-107°C之间。它的分子量约为278.35 g/mol。在水中溶解度较低,在有机溶剂中溶解度较好,如DMSO、DMF等。作为一种酰胺,它具有良好的反应活性,能够参与多种类型的有机反应,如酯化、酰胺化和缩合反应。
N1-Boc-4-甲基-1,3-苯二胺通常通过将4-甲基-1,3-苯二胺与叔丁氧羰基(Boc)保护基进行酰化反应来合成。常用的方法是将4-甲基-1,3-苯二胺与Boc2O在有机溶剂中如二氯甲烷中,在温和条件下反应。反应完成后,通过过滤、洗涤和干燥等步骤纯化产物。
N1-Boc-4-甲基-1,3-苯二胺主要应用于医药行业,作为药物中间体参与药物的合成。它也可以用于聚合物的合成,作为交联剂或添加剂。此外,在传感器和半导体行业,作为一种有机化合物,它可以用于制备特定的化学传感器或作为半导体材料的有机前驱体。
处理N1-Boc-4-甲基-1,3-苯二胺时,应穿着适当的个人防护装备,包括实验室外套、手套(耐化学品手套)、护目镜和面罩。在通风橱中进行操作,以避免吸入其蒸气。一旦发生泄漏,应立即用沙子或适当的吸附剂清理,并用大量清水冲洗。参考安全数据表(SDS)获取详细的安全操作指导。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

请始终遵循正确的操作程序

联系信息

邮箱

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