tert-Butyl (3-amino-4-methylphenyl)carbamate(CAS号:660838-05-1)

N1-Boc-4-甲基-1,3-苯二胺

基本信息

CAS号

660838-05-1

分子式

C12H18N2O2

分子量

222.29 g/mol

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基本物理性质

物理状态

White to Yellow Solid

沸点

308.6±35.0℃ at 760 mmHg

CC1=C(C=C(C=C1)NC(=O)OC(C)(C)C)N

InChI

InChI=1S/C12H18N2O2/c1-8-5-6-9(7-10(8)13)14-11(15)16-12(2,3)4/h5-7H,13H2,1-4H3,(H,14,15)

InChIKey

HOVDUPXBRBXFBP-UHFFFAOYSA-N

LogP

2.924220000000001

拓扑极性表面积

64.35 Ų

氢键供体/受体

3 / 4

复杂度

248

安全信息

查看安全信息

GHS危险象形图

H302H302

危险说明

H302 吞咽有害
急性毒性-经口

同义词与引用数据

英文

  • tert-Butyl (3-amino-4-methylphenyl)carbamate
  • (3-AMINO-4-METHYL-PHENYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
  • (3-Amino-4-methylphenyl)carbamic acid tert-butyl ester
  • N1-Boc-4-methyl-1,3-phenylenediamine
  • tert-butyl N-(3-amino-4-methylphenyl)carbamate
  • 2-methyl-5-t-butylcarbamate aniline
  • 5-(BOC-AMINO)-2-METHYLANILINE
  • 5-tert-butoxycarbonylamino-2-methylaniline
  • t-butyl 3-amino-4-methylphenylcarbamate
  • tert-butyl 3-amino-4-methylphenylcarbamate
  • Carbamic acid, (3-amino-4-methylphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
  • HOVDUPXBRBXFBP-UHFFFAOYSA-N
  • 0149AC
  • AB18561
  • AS
  • CS-0137774
  • Z295382466
  • t-Butyl 3-amino-4-methylphenylcarbamate
  • SCHEMBL714227
  • AS-36704
  • tert-butyl(3-amino-4-methylphenyl)carbamate
  • DB-073705
  • (3-Amino-4-methyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester;N1-Boc-4-methyl-1,3-phenylenediamine
  • AM807536
  • 2-methyl-5-tert-butoxycarbonylamino-aniline
  • (3-amino-4-methylphenyl)carbamic acid tert-butyl ester
  • MFCD04114554
  • TERT-BUTYL 3-AMINO-4-METHYLPHENYLCARBAMATE
  • AKOS000179335
  • EN300-117199
  • SY026841

中文

  • (3-氨基-4-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯
  • N1-Boc-4-甲基-1,3-苯二胺

MDL号

MFCD04114554

常见问题

N1-Boc-4-甲基-1,3-苯二胺(CAS号:660838-05-1)的物理化学性质是什么?

N1-Boc-4-甲基-1,3-苯二胺是一种白色或类白色固体,熔点在105-107°C之间。它的分子量约为278.35 g/mol。在水中溶解度较低,在有机溶剂中溶解度较好,如DMSO、DMF等。作为一种酰胺,它具有良好的反应活性,能够参与多种类型的有机反应,如酯化、酰胺化和缩合反应。

N1-Boc-4-甲基-1,3-苯二胺(CAS号:660838-05-1)通常如何合成?

N1-Boc-4-甲基-1,3-苯二胺通常通过将4-甲基-1,3-苯二胺与叔丁氧羰基(Boc)保护基进行酰化反应来合成。常用的方法是将4-甲基-1,3-苯二胺与Boc2O在有机溶剂中如二氯甲烷中,在温和条件下反应。反应完成后,通过过滤、洗涤和干燥等步骤纯化产物。

N1-Boc-4-甲基-1,3-苯二胺(CAS号:660838-05-1)应用于哪些行业?

N1-Boc-4-甲基-1,3-苯二胺主要应用于医药行业,作为药物中间体参与药物的合成。它也可以用于聚合物的合成,作为交联剂或添加剂。此外,在传感器和半导体行业,作为一种有机化合物,它可以用于制备特定的化学传感器或作为半导体材料的有机前驱体。

处理N1-Boc-4-甲基-1,3-苯二胺(CAS号:660838-05-1)时应注意哪些实验室安全事项?

处理N1-Boc-4-甲基-1,3-苯二胺时,应穿着适当的个人防护装备,包括实验室外套、手套(耐化学品手套)、护目镜和面罩。在通风橱中进行操作,以避免吸入其蒸气。一旦发生泄漏,应立即用沙子或适当的吸附剂清理,并用大量清水冲洗。参考安全数据表(SDS)获取详细的安全操作指导。

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