广告
2-Methyl-2-propanyl 3-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylate(CAS: 162167-97-7)
CAS号
相关产品
![[3-(2-Hydroxyethyl)phenyl]boronic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/647/647853-32-5-c363.webp)
![N-(Butylsulfonyl)-O-[4-(4-piperidinyl)butyl]-L-tyrosine hydrochloride hydrate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/150/150915-40-5-1679.webp)
![2-Chloro-N-[4-chloro-3-(2-pyridinyl)phenyl]-4-(methylsulfonyl)benzamide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/879/879085-55-9-5abe.webp)
3-Nonyne
CAS号: 20184-89-8
![1,4-Dioxaspiro[4.5]dec-8-ylacetic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/134/134136-04-2-8def.webp)
其他供应商提供的 2-Methyl-2-propanyl 3-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylate
基本信息
分子式
C11H22N2O2
分子量
214.31 g/mol
物理状态
Colorless to Yellow Liquid
Physical Properties
沸点
299.4℃ at 760 mmHg
化学标识符
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N1CCCC(C1)CN
InChIKey
WPWXYQIMXTUMJB-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD01317792
常见问题
1-Boc-3-氨甲基哌啶为无色油状液体，具有挥发性。分子量约为246.39。它在水中溶解性较低，在有机溶剂如乙醇、甲醇中具有较好的溶解性。该化合物具有一定的反应活性，可以参与多种化学反应，如酯化反应、偶联反应等。
1-Boc-3-氨甲基哌啶通常通过Boc保护的3-氨甲基哌啶的合成得到。具体合成方法是将哌啶与丁二酸酐反应生成Boc保护的哌啶衍生物，然后与3-氨基丙酸进行缩合反应，得到目标化合物。该反应的产率可达80%以上。
1-Boc-3-氨甲基哌啶主要应用于医药领域，可用于合成抗生素、抗病毒药物以及抗癌药物等。此外，它还可用于聚合物合成、传感器制造以及半导体材料等领域。
在处理1-Boc-3-氨甲基哌啶时，应佩戴个人防护装备（PPE），如手套、护目镜和实验室外套。应在通风橱中操作，以确保良好的通风。如果发生泄露，应立即清理，并使用大量水冲洗泄露区域。处理完毕后，参考安全数据表（SDS）中的指导进行废弃物处置。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
联系人
徐女士
邮箱
1986399151@qq.com
手机
15221998634
电话
021-59178156
地址
外冈镇银龙路258弄C区