2-Methyl-2-propanyl 3-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylate(CAS号:162167-97-7)

1-Boc-3-氨甲基哌啶

基本信息

CAS号

162167-97-7

分子式

C11H22N2O2

分子量

214.31 g/mol

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基本物理性质

物理状态

Colorless to Yellow Liquid

沸点

299.4℃ at 760 mmHg

折射率

n20/D 1.469

CC(C)(C)OC(=O)N1CCCC(C1)CN

InChI

InChI=1S/C11H22N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-6-4-5-9(7-12)8-13/h9H,4-8,12H2,1-3H3

InChIKey

WPWXYQIMXTUMJB-UHFFFAOYSA-N

LogP

1.5922

拓扑极性表面积

55.56 Ų

氢键供体/受体

2 / 4

复杂度

223

安全信息

查看安全信息

危险说明

H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激

危险类别

Class IRRITANT Class IRRITANT

同义词与引用数据

英文

  • tert-butyl 3-(aminomethyl)
  • FT-0630106
  • 3-Aminomethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • 3-(Aminomethyl)-1-Boc-piperidine
  • PB18638
  • CS-D0643
  • tert-butyl 3-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylate
  • HMS1704M01
  • MFCD01317792
  • AKOS000302909
  • DTXSID00373387
  • tert-butyl 3-(aminomethyl)piperidinecarboxylate
  • STR08085
  • SY007351
  • 1-Boc-3-(aminomethyl)piperidine, 90%
  • SY007352
  • 3-aminomethyl-1-n-boc-piperidine
  • (3R)-1-Boc-3-(aminomethyl)piperidine
  • tert-butyl 3-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylate
  • 1,1-dimethylethyl 3-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylate
  • PS-3861
  • 3-(Aminomethyl)-1-piperidinecarboxylic Acid tert-Butyl Ester
  • PB12777
  • 3-Aminomethylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • FT-0601665
  • FT-0650484
  • Q-200362
  • 3-(Aminomethyl)-1-N-Boc-piperidine
  • PB14224
  • AM20080447
  • BCP30904

中文

  • 1-Boc-3-氨甲基哌啶
  • 1-叔丁氧羰基-3-氨甲基哌啶
  • 3-(氨甲基)-1-N-BOC-哌啶
  • 1-BOC-3-氨基甲基-哌啶
  • 1-N-BOC-3-氨甲基哌啶
  • 3-(氨甲基)-1-叔丁氧羰基哌啶
  • 3-(氨甲基)-1-Boc--哌啶
  • 3-氨甲基-1-Boc-哌啶
  • 3-(氨甲基)-1-N-叔丁氧羰基-哌啶柠檬酸盐
  • 3-氨基甲基哌啶甲酸叔丁酯
  • 3-氨基甲基哌啶甲酸异丙酯
  • 3-(氨甲基)-1-Boc-哌啶
  • 3-(氨甲基)-1-哌啶甲酸叔丁酯
  • N-BOC-3-氨甲基哌啶
  • 3-氨甲基-1-BOC-哌啶
  • 3-氨甲基-1-BOC-哌啶,97%

MDL号

MFCD01317792

海关编码

2933399090

常见问题

1-Boc-3-氨甲基哌啶(CAS号:162167-97-7)的物理化学性质是什么?

1-Boc-3-氨甲基哌啶为无色油状液体,具有挥发性。分子量约为246.39。它在水中溶解性较低,在有机溶剂如乙醇、甲醇中具有较好的溶解性。该化合物具有一定的反应活性,可以参与多种化学反应,如酯化反应、偶联反应等。

1-Boc-3-氨甲基哌啶(CAS号:162167-97-7)通常如何合成?

1-Boc-3-氨甲基哌啶通常通过Boc保护的3-氨甲基哌啶的合成得到。具体合成方法是将哌啶与丁二酸酐反应生成Boc保护的哌啶衍生物,然后与3-氨基丙酸进行缩合反应,得到目标化合物。该反应的产率可达80%以上。

1-Boc-3-氨甲基哌啶(CAS号:162167-97-7)应用于哪些行业?

1-Boc-3-氨甲基哌啶主要应用于医药领域,可用于合成抗生素、抗病毒药物以及抗癌药物等。此外,它还可用于聚合物合成、传感器制造以及半导体材料等领域。

处理1-Boc-3-氨甲基哌啶(CAS号:162167-97-7)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理1-Boc-3-氨甲基哌啶时,应佩戴个人防护装备(PPE),如手套、护目镜和实验室外套。应在通风橱中操作,以确保良好的通风。如果发生泄露,应立即清理,并使用大量水冲洗泄露区域。处理完毕后,参考安全数据表(SDS)中的指导进行废弃物处置。

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