5,7-Dimethoxy-3-methyl-1H-indazole(CAS: 154876-15-0)

CAS号
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基本信息
分子式
C10H12N2O2
分子量
192.22 g/mol
化学标识符
SMILES
CC1=C2C=C(C=C(C2=NN1)OC)OC
InChIKey
SAEQJYKKYFAOJJ-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD20486508
常见问题
5,7-二甲氧基-3-甲基吲唑是一种固体化合物,具有结晶形态。其分子量约为228.19 g/mol。它在水中溶解度较低,在有机溶剂中的溶解性较好。该化合物具有一定的反应活性,特别是在芳香环上的取代反应中表现出较高的选择性。
5,7-二甲氧基-3-甲基吲唑可以通过芳香环上的亲电取代反应合成,通常采用溴化吲唑作为起始原料,通过甲氧基化反应引入两个甲氧基基团,同时引入一个甲基基团。常用的合成方法包括使用金属催化剂如铁粉或铝粉作为还原剂,以及使用碱性催化剂如氢氧化钠。该反应通常在温和的条件下进行,以获得较高的产率。
5,7-二甲氧基-3-甲基吲唑在医药、农药和材料科学等领域有应用。该化合物作为一种中间体,在有机合成中具有重要作用,可用于合成一些药物和农药。此外,它还被用于制造某些类型的聚合物和传感器。
在处理5,7-二甲氧基-3-甲基吲唑时,应穿戴适当的个人防护装备(PPE),如实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行,以减少吸入或皮肤接触的风险。如果发生泄漏,应立即清理并确保通风良好。处理完毕后,废弃物应按照相关法规妥善处置。建议查阅最新的安全数据表(SDS)获取详细的安全信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
联系人
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邮箱
sxqzhg@163.com








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