5,7-Dimethoxy-3-methyl-1H-indazole(CAS号:154876-15-0)

5,7-二甲氧基-3-甲基吲唑

基本信息

CAS号

154876-15-0

分子式

C10H12N2O2

分子量

192.22 g/mol

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基本物理性质

CC1=C2C=C(C=C(C2=NN1)OC)OC

InChI

InChI=1S/C10H12N2O2/c1-6-8-4-7(13-2)5-9(14-3)10(8)12-11-6/h4-5H,1-3H3,(H,11,12)

InChIKey

SAEQJYKKYFAOJJ-UHFFFAOYSA-N

LogP

1.8885199999999995

拓扑极性表面积

47.14 Ų

氢键供体/受体

1 / 4

复杂度

201

同义词与引用数据

英文

  • 5,7-dimethoxy-3-methyl-2H-indazole
  • 5,7-dimethoxy-3-methyl-1H-indazole
  • FT-0759259
  • 154876-15-0
  • DTXSID80438882
  • 5,7-DIMETHOXY-3-METHYLINDAZOLE
  • 1H-Indazole,5,7-dimethoxy-3-methyl-
  • 6-(2-Aminopropyl)-N,N-dimethylpyridin-2-amine
  • 5,7-dimethoxy-3-methyl-1H-Indazole
  • 5,7-Dimethoxy-3-methylindazole

中文

  • 5,7-二甲氧基-3-甲基吲唑

MDL号

MFCD20486508

常见问题

5,7-二甲氧基-3-甲基吲唑(CAS号:154876-15-0)的物理化学性质是什么?

5,7-二甲氧基-3-甲基吲唑是一种固体化合物,具有结晶形态。其分子量约为228.19 g/mol。它在水中溶解度较低,在有机溶剂中的溶解性较好。该化合物具有一定的反应活性,特别是在芳香环上的取代反应中表现出较高的选择性。

5,7-二甲氧基-3-甲基吲唑(CAS号:154876-15-0)通常如何合成?

5,7-二甲氧基-3-甲基吲唑可以通过芳香环上的亲电取代反应合成,通常采用溴化吲唑作为起始原料,通过甲氧基化反应引入两个甲氧基基团,同时引入一个甲基基团。常用的合成方法包括使用金属催化剂如铁粉或铝粉作为还原剂,以及使用碱性催化剂如氢氧化钠。该反应通常在温和的条件下进行,以获得较高的产率。

5,7-二甲氧基-3-甲基吲唑(CAS号:154876-15-0)应用于哪些行业?

5,7-二甲氧基-3-甲基吲唑在医药、农药和材料科学等领域有应用。该化合物作为一种中间体,在有机合成中具有重要作用,可用于合成一些药物和农药。此外,它还被用于制造某些类型的聚合物和传感器。

处理5,7-二甲氧基-3-甲基吲唑(CAS号:154876-15-0)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理5,7-二甲氧基-3-甲基吲唑时,应穿戴适当的个人防护装备(PPE),如实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行,以减少吸入或皮肤接触的风险。如果发生泄漏,应立即清理并确保通风良好。处理完毕后,废弃物应按照相关法规妥善处置。建议查阅最新的安全数据表(SDS)获取详细的安全信息。

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