广告
Bendamustine Related Impurity 18(CAS: 3543-72-4)
CAS号
相关产品
![2-Methyl-2-propanyl 4-[(methylsulfonyl)oxy]-1-piperidinecarboxylate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/141/141699-59-4-1769.webp)
![Benzoic acid, 2-[[(dimethylamino)methylene]amino]-5-methoxy-4-(phenylmethoxy)-, methyl ester](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/263/263149-09-3-310c.webp)
![Dimethyl pyrazolo[1,5-a]pyridine-2,3-dicarboxylate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/582/5825-71-8-b8c2.webp)
其他供应商提供的 Bendamustine Related Impurity 18
基本信息
分子式
C14H17N3O4
分子量
291.3 g/mol
物理状态
Powder
Physical Properties
熔点
112-114°C
沸点
481 °C at 760 mmHg
密度
1.3
闪点
244.7 °C
化学标识符
SMILES
O=C(OCC)CCCC1=NC2=CC([N+]([O-])=O)=CC=C2N1C
InChIKey
VJVBGSJZBDBEIF-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD09840985
常见问题
5-硝基-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯为白色或类白色固体，具有良好的结晶性。其分子量为330.16。该化合物在水中溶解度较低，在乙醇和氯仿中溶解度较高。在酸性或碱性条件下相对稳定，但在强碱性条件下会分解。
该化合物通常通过苯并咪唑与硝基甲基丁酸乙酯的缩合反应合成。首先，苯并咪唑与硝基甲基溴在碱性条件下反应生成中间体，然后与丁酸乙酯进行酯化反应。此过程通常在有机溶剂如二甲基乙酰胺中进行，使用催化剂如四丁基氢氧化铵，产率较高。
该化合物主要应用于制药行业，作为中间体用于合成某些具有生物活性的化合物。在其他行业中的应用较少，但可能在有机合成、材料科学等领域有一定的潜在应用。
在处理该化合物时，应穿戴适当的个人防护装备（PPE），包括实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行，以减少吸入和皮肤接触的风险。处理后废物应按照危险废物处理规定处理。同时，查阅安全数据表（SDS）获取具体的安全信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序