广告
Abaloparatide(CAS: 247062-33-5)
CAS号
相关产品
![6-{[(2R)-2-Methyl-1,4-diazocan-1-yl]sulfonyl}isoquinoline](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/125/1258833-31-6-446c.webp)
![N-({2-[2-(2-Aminoethoxy)ethoxy]ethoxy}acetyl)-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-hydroxy-N-[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)benzyl]-L-prolinamide hydrochloride (1:1)](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/209/2097971-11-2-2381.webp)
![N-(14-Amino-3,6,9,12-tetraoxatetradec-1-yl)-6-[(4R,5S)-5-methyl-2-oxo-4-imidazolidinyl]hexanamide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/230/2306109-91-9-4482.webp)
![(3S,3aR,5aR,5bS,7aS,10R,11R,11aS,13aS,13bR)-11-Hydroxy-1,3-bis(hydroxymethyl)-3,5a,5b,10,11,13b-hexamethyl-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,8,9,10,11,11a,13,13a,13b-hexadecahydro-7aH-cyclopenta[a]chrysene-7a-carbox
ylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/214/214285-76-4-78e7.webp)
![4-Hydroxy-3-[1-(4-nitrophenyl)-3-oxobutyl]-2H-chromen-2-one](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/152/152-72-7-8795.webp)
carbamoyl}amino)-4-(4-morpholinyl)butanoyl]amino}-1,6-diphenyl-2-hexanyl]carbamate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/100/1004316-88-4-654e.webp)
其他供应商提供的 Abaloparatide
基本信息
分子式
C174H300N56O49
分子量
3960.59 g/mol
化学标识符
SMILES
O=C([C@H](CC(C)C)NC([C@H](CCCCN)NC([C@H](CCC(=O)O)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@H](CCC(=O)O)NC([C@H](CCCNC(=N)N)NC([C@H](CCCNC(=N)N)NC([C@H](CCCNC(=N)N)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@H](CC(=O)O)NC([C@H](CCC(N)=O)NC([C@H]([C@@H](C)CC)NC([C@H](CO)NC([C@H](CCCCN)NC(CNC([C@H](CCCCN)NC([C@H](CC(=O)O)NC([C@H](CC1=CN=CN1)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@H](CCC(N)=O)NC([C@H](CC1=CN=CN1)NC([C@H](CCC(=O)O)NC([C@H](CO)NC([C@H](C(C)C)NC([C@H](C)N)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)N[C@H](C(NC(C)(C)C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N)=O)C)=O)[C@@H](C)O)=O)CC1=CN=CN1)=O)CC(C)C)=O)CCCCN)=O)=O)CC(C)C
InChIKey
BVISQZFBLRSESR-XSCWXTNMSA-N
常见问题
Abaloparatide是一种多肽类化合物，具有结晶形态。其分子量约为1142.43 Da。Abaloparatide在水中具有良好的溶解性，但在有机溶剂中的溶解度较低。它具有一定的反应活性，能够与某些基团发生酰胺化反应。
Abaloparatide通常通过固相肽合成法进行制备。该方法包括将氨基酸逐步连接到固相支持物上，通过肽键形成反应实现多肽的合成。常用的保护基团包括Fmoc和Boc。合成过程中需要严格控制pH和温度，以确保选择性和产率。
Abaloparatide主要用于医疗行业，特别是骨质疏松症的治疗。它通过激活P1receptor来增加骨密度，改善骨折风险。此外，它还在研究中用于探索对其他疾病的影响，如肾脏疾病和代谢性疾病。
在处理Abaloparatide时，应佩戴适当的个人防护装备，如手套、护目镜和实验服。实验应在通风橱中进行，以减少空气中的挥发性物质。如果发生泄漏，应立即清理并使用合适的吸收材料，避免污染环境。应参考安全数据表(SDS)获取详细的安全和处理信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
联系人
李经理
邮箱
caokunli@163.com