(3beta,7beta,12beta)-3,7,12-Trihydroxy-11,15,23-trioxolanost-8-en-26-oic acid(CAS: 98665-22-6)

CAS号
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CAS号: 128730-82-5
7-Acetyltaxol
CAS号: 92950-39-5
其他供应商提供的 (3beta,7beta,12beta)-3,7,12-Trihydroxy-11,15,23-trioxolanost-8-en-26-oic acid
基本信息
分子式
C30H44O8
分子量
532.67 g/mol
物理状态
Powder
Physical Properties
熔点
224-226 ºC
密度
1.27±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),
化学标识符
SMILES
CC(CC(=O)CC(C)C(=O)O)C1CC(=O)C2(C1(C(C(=O)C3=C2C(CC4C3(CCC(C4(C)C)O)C)O)O)C)C
InChIKey
BPJPBLZKOVIJQD-YYFGTHFASA-N
数据库引用
MDL号
MFCD29917906
常见问题
灵芝酸G是一种具有多个手性中心的复杂化合物,其分子量约为538.54 Da。结晶形态通常为无色结晶或粉末,具有一定的结晶性。该化合物在水中的溶解度较小,在有机溶剂如乙醇中的溶解度较好。在化学反应中,它显示出一定的反应活性,特别是在酸性条件下容易发生酯化反应。
灵芝酸G通常通过从灵芝中提取或通过化学合成方法制备。化学合成方法主要包括从前体化合物(如灵芝酸C)出发,经过一系列官能团转化和立体选择性合成反应,最终得到灵芝酸G。常见的合成步骤包括环氧化、水解、羟基化等,所需的催化剂和试剂种类较多,但通常选择具有高选择性的催化剂以提高产率。
灵芝酸G因其生物活性,主要应用于医药行业,作为天然药物的原料或成分,用于制作抗肿瘤、免疫调节等药物。此外,由于其结构复杂,也有可能在聚合物、传感器、化妆品等行业作为研究对象。
在处理灵芝酸G时,应确保在通风橱内操作,并佩戴合适的个人防护装备(PPE),如实验服、手套、护目镜等。操作过程中应避免直接接触皮肤和吸入粉尘。一旦发生泄露,应立即清理并用适当的吸附材料处理,同时使用化学品安全数据表(MSDS/SDS)作为参考,了解具体的应急措施。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序

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