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N~1~-{(2S,3R)-3-Hydroxy-4-[(3S,4aS,8aS)-3-[(2-methyl-2-propanyl)carbamoyl]octahydro-2(1H)-isoquinolinyl]-1-phenyl-2-butanyl}-N~2~-(2-quinolinylcarbonyl)-L-aspartamide(CAS: 127779-20-8)

N~1~-{(2S,3R)-3-Hydroxy-4-[(3S,4aS,8aS)-3-[(2-methyl-2-propanyl)carbamoyl]octahydro-2(1H)-isoquinolinyl]-1-phenyl-2-butanyl}-N~2~-(2-quinolinylcarbonyl)-L-aspartamide

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基本信息

分子式
C38H50N6O5
分子量
670.86 g/mol

Physical Properties

沸点
1015°C at 760 mmHg

化学标识符

SMILES
CC(C)(C)NC(=O)C1CC2CCCCC2CN1CC(C(CC3=CC=CC=C3)NC(=O)C(CC(=O)N)NC(=O)C4=NC5=CC=CC=C5C=C4)O
InChIKey
QWAXKHKRTORLEM-UGJKXSETSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD00866925

常见问题

沙喹那韦是一种具有复杂结构的化合物,为白色或类白色结晶性粉末。它具有较高的分子量,约为583.75 g/mol。沙喹那韦在水中溶解度较低,在有机溶剂如乙醇和丙酮中溶解度较高。它在酸性和碱性条件下相对稳定,但在强酸强碱条件下可能分解。沙喹那韦显示出一定的反应活性,特别是在与金属离子和某些有机试剂反应时表现出良好的选择性和较高的产率。
沙喹那韦的合成通常涉及多步反应,包括酰胺化、环化、脱水、还原等步骤。常见的合成方法是从3-氨基喹啉出发,经过多步酰胺化、环化反应生成中间体,然后通过分子重排和还原得到目标化合物。在合成过程中,通常使用钯催化剂和肼作为还原剂。整个合成过程需要严格控制温度和溶剂,以确保产物的高纯度和产率。
沙喹那韦主要用于制药行业,作为抗病毒药物,特别是治疗HIV感染的药物。它在医药领域应用广泛,可以与其他抗病毒药物联合使用,提高治疗效果。此外,沙喹那韦在实验室研究中也用作模型化合物,用于研究药物设计和合成策略。
处理沙喹那韦时应注意个人防护,佩戴适当的个人防护装备(PPE),包括手套、护目镜和实验室外套。操作应在通风橱中进行,以减少挥发性物质的吸入风险。如果发生泄露,应立即用大量流动水冲洗,并进行适当的清洁。处理时应参考安全数据表(SDS),了解具体的安全措施和急救方法。

安全须知

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