广告
Phenylalaninamide hydrochloride (1:1)(CAS: 65864-22-4)
CAS号
相关产品
Boc-MeTyr-OH
CAS号: 82038-34-4
![2-Methyl-2-propanyl [(2S)-1-hydroxy-3-methyl-2-butanyl]carbamate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/790/79069-14-0-2be6.webp)
![3-Cyclopropyl-N-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-L-alanine - N-cyclohexylcyclohexanamine (1:1)](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/894/89483-07-8-8d6f.webp)
![(2R)-2-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-5-[(2-methyl-2-propanyl)oxy]-5-oxopentanoic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/104/104091-08-9-158b.webp)
其他供应商提供的 Phenylalaninamide hydrochloride (1:1)
基本信息
分子式
C9H13ClN2O
分子量
200.67 g/mol
Physical Properties
熔点
231.0 to 237.0 deg-C
化学标识符
SMILES
C1=CC=C(C=C1)CC(C(=O)N)N.Cl
InChIKey
KLHLGTPNBQXSJT-QRPNPIFTSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD00039083
常见问题
L-苯丙氨酰胺盐酸盐需遵循GHS分类标准，涵盖危险品标识、安全数据表（SDS）的编制等。在欧洲市场，还需遵守REACH法规，包括物质注册、评估、授权和限制。此外，在美国市场，需符合FDA和EPA的规定，确保安全存储和使用。
合成L-苯丙氨酰胺盐酸盐时，可考虑使用L-苯丙氨酸与对氨基苯甲酸直接反应的替代方法，避免直接使用L-苯丙氨酰胺盐酸盐。此外，可以探索其他氨基酸衍生物或相似化合物作为替代品。
L-苯丙氨酰胺盐酸盐在药物合成与分析领域有广泛应用，市场主要集中在医药和科研领域。随着药物研发的深入，其研究趋势将更多关注其生物活性及在特定疾病治疗中的潜在应用。
处理含有L-苯丙氨酰胺盐酸盐的废液时，应先中和至中性，然后进行固液分离。固相可通过焚烧或采用专业废弃物处理公司处理，液相则需按当地法规要求进行安全处置。确保所有步骤均符合环保要求，避免环境污染。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序