(1R,3S,5R)-2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid(CAS: 197142-34-0)

CAS号

197142-34-0

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基本信息

分子式

C11H17NO4

分子量

227.26 g/mol

化学标识符

SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N1[C@@H]2C[C@@H]2C[C@H]1C(=O)O

InChIKey

VXIIZQXOIDYWBS-PRJMDXOYSA-N

数据库引用

MDL号

MFCD08691405

常见问题

N-Boc-L-反式-4,5-甲烷脯氨酸(CAS号：197142-34-0)的物理化学性质是什么？

N-Boc-L-反式-4,5-甲烷脯氨酸是一种白色结晶性粉末，分子量为218.35 g/mol。它在水中溶解度较低，在有机溶剂中溶解度较高。其反应活性主要体现在其亚氨基和酯基上，能够参与多种化学反应，如酯交换、酰胺化等。

N-Boc-L-反式-4,5-甲烷脯氨酸(CAS号：197142-34-0)通常如何合成？

N-Boc-L-反式-4,5-甲烷脯氨酸可通过L-脯氨酸的衍生化合成得到。常用的方法是通过Boc保护基团引入，具体步骤为：将L-脯氨酸与Boc-Cl反应，产生Boc-L-脯氨酸。此过程在无水无氧条件下进行，使用三乙胺作为碱，产率可达75%左右。

N-Boc-L-反式-4,5-甲烷脯氨酸(CAS号：197142-34-0)应用于哪些行业？

N-Boc-L-反式-4,5-甲烷脯氨酸主要应用于医药行业，作为合成其他化合物的中间体。此外，在聚合物、传感器等领域也有潜在的应用，但由于其较高的成本，实际应用相对有限。

处理N-Boc-L-反式-4,5-甲烷脯氨酸(CAS号：197142-34-0)时应注意哪些实验室安全事项？

处理N-Boc-L-反式-4,5-甲烷脯氨酸时应佩戴防护眼镜和手套，操作应在通风橱内进行。如发生泄露，应立即清理并确保通风良好。应参考安全数据表(SDS)获取详细的安全指导信息。

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