(1R,3S,5R)-2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid(CAS号:197142-34-0)

N-Boc-L-反式-4,5-甲烷脯氨酸

基本信息

CAS号

197142-34-0

分子式

C11H17NO4

分子量

227.26 g/mol

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基本物理性质

折射率

1.53

CC(C)(C)OC(=O)N1[C@@H]2C[C@@H]2C[C@H]1C(=O)O

InChI

InChI=1S/C11H17NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-7-4-6(7)5-8(12)9(13)14/h6-8H,4-5H2,1-3H3,(H,13,14)/t6-,7-,8+/m1/s1

InChIKey

VXIIZQXOIDYWBS-PRJMDXOYSA-N

LogP

1.4688999999999999

拓扑极性表面积

66.84 Ų

氢键供体/受体

1 / 5

复杂度

333

安全信息

查看安全信息

危险说明

H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触;呼吸道刺激

同义词与引用数据

英文

  • (1R,3S,5R)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid
  • (1R,3S,5R)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo-[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid
  • (1R,3S,5R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid
  • N-Boc-L-trans-4,5-methanoproline
  • (1R,3S,5R)-2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester
  • (1R,3S,5R)-2-tert-butoxycarbonyl-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid
  • (4R,5R)-metano-N-Boc-L-proline
  • (1R,3S,5R)-2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester
  • EOS-61213
  • N-Boc-L-trans-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid
  • (1R,3S,5R)-2-[(tert-Butoxy)carbonyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxyl+
  • (1R,3S,5R)-2-(tert-butoxyCARBONYL)-2-AZABICLO[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid
  • 2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxylic acid, 2-(1,1-dimethylethyl) ester, (1R,3S,5R)-
  • (1R,3S,5R)-2-[(tert-butoxy)carbonyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid
  • VXIIZQXOIDYWBS-PRJMDXOYSA-N
  • SB12100
  • NE49638
  • X5901
  • ST24033591
  • F10004
  • Z228589612
  • (1R,3S,5R)-2

中文

  • (1R,3S,5R)-2-(叔丁氧基羰基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸
  • N-Boc-L-反式-4,5-甲烷脯氨酸
  • N-环己基盐酸乙脒
  • N-叔丁氧羰基-L-反-2-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-羧酸
  • (1R,3S,5R)-2-(叔丁氧羰基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸

MDL号

MFCD08691405

常见问题

N-Boc-L-反式-4,5-甲烷脯氨酸(CAS号:197142-34-0)的物理化学性质是什么?

N-Boc-L-反式-4,5-甲烷脯氨酸是一种白色结晶性粉末,分子量为218.35 g/mol。它在水中溶解度较低,在有机溶剂中溶解度较高。其反应活性主要体现在其亚氨基和酯基上,能够参与多种化学反应,如酯交换、酰胺化等。

N-Boc-L-反式-4,5-甲烷脯氨酸(CAS号:197142-34-0)通常如何合成?

N-Boc-L-反式-4,5-甲烷脯氨酸可通过L-脯氨酸的衍生化合成得到。常用的方法是通过Boc保护基团引入,具体步骤为:将L-脯氨酸与Boc-Cl反应,产生Boc-L-脯氨酸。此过程在无水无氧条件下进行,使用三乙胺作为碱,产率可达75%左右。

N-Boc-L-反式-4,5-甲烷脯氨酸(CAS号:197142-34-0)应用于哪些行业?

N-Boc-L-反式-4,5-甲烷脯氨酸主要应用于医药行业,作为合成其他化合物的中间体。此外,在聚合物、传感器等领域也有潜在的应用,但由于其较高的成本,实际应用相对有限。

处理N-Boc-L-反式-4,5-甲烷脯氨酸(CAS号:197142-34-0)时应注意哪些实验室安全事项?

处理N-Boc-L-反式-4,5-甲烷脯氨酸时应佩戴防护眼镜和手套,操作应在通风橱内进行。如发生泄露,应立即清理并确保通风良好。应参考安全数据表(SDS)获取详细的安全指导信息。

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