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N-Acetyl-3-(2-naphthyl)-D-alanyl-4-chloro-D-phenylalanyl-3-(3-pyridinyl)-D-alanyl-L-seryl-L-tyrosyl-N~5~-carbamoyl-D-ornithyl-L-leucyl-L-arginyl-L-prolyl-D-alaninamide(CAS: 120287-85-6)

N-Acetyl-3-(2-naphthyl)-D-alanyl-4-chloro-D-phenylalanyl-3-(3-pyridinyl)-D-alanyl-L-seryl-L-tyrosyl-N~5~-carbamoyl-D-ornithyl-L-leucyl-L-arginyl-L-prolyl-D-alaninamide

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基本信息

分子式
C70H92ClN17O14
分子量
1431.06 g/mol

化学标识符

SMILES
CC(C)CC(C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(C)C(=O)N)NC(=O)C(CCCNC(=O)N)NC(=O)C(CC2=CC=C(C=C2)O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC3=CN=CC=C3)NC(=O)C(CC4=CC=C(C=C4)Cl)NC(=O)C(CC5=CC6=CC=CC=C6C=C5)NC(=O)C
InChIKey
SBNPWPIBESPSIF-MHWMIDJBSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD00884467

常见问题

西曲瑞克是一种复杂的有机化合物,具有特定的结晶形态和分子结构。其分子量约为1489.4 g/mol。西曲瑞克在水中溶解度较低,在有机溶剂如乙腈和DMSO中有较好的溶解性。它的反应活性主要体现在其酸碱性和某些特定官能团如酰胺、酯等的反应性上。
西曲瑞克的合成通常涉及多步反应,包括氨甲酰化、酰化、偶联等步骤。常用的合成方法包括使用不同的保护基和催化剂,合成过程中需要严格控制反应条件以确保高产率和选择性。常用的催化剂包括酸性或碱性催化剂,如HOBt、DBU等。
西曲瑞克主要用于制药行业,作为一种辅助生殖药物,用于治疗男性不育症。它在医药行业中有着特定的应用,对于需要提高精子活力和数量的患者有一定的治疗效果。
处理西曲瑞克时应注意穿戴适当的个人防护装备,如实验室外套、手套、护目镜和口罩等。实验应在通风橱中进行,以减少有害物质的吸入和扩散。对于泄露情况,应立即清理并确保操作人员的健康安全。查阅MSDS或SDS获取详细的安全信息。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

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联系信息

联系人

刘芳

邮箱

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