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(6R,7R)-7-{[(2R)-2-{[(4-Hydroxy-6-methyl-3-pyridinyl)carbonyl]amino}-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-3-{[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbox ylic acid(CAS: 70797-11-4)
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ylic acid")
CAS号
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基本信息
分子式
C25H24N8O7S2
分子量
612.65 g/mol
Physical Properties
熔点
213-215°C
化学标识符
SMILES
CC1=CC(=O)C(=CN1)C(=O)NC(C2=CC=C(C=C2)O)C(=O)NC3C4N(C3=O)C(=C(CS4)CSC5=NN=NN5C)C(=O)O
InChIKey
PWAUCHMQEXVFJR-PMAPCBKXSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD00864893
常见问题
头孢匹胺是一种白色或类白色晶体，分子量为733.84。它在水中几乎不溶，在乙醇中微溶，在丙酮中可溶。头孢匹胺具有较高的反应活性，容易与多种试剂发生反应，包括亲核试剂和亲电试剂。
头孢匹胺的合成通常涉及多步反应。首先，使用4-羟基-6-甲基-3-吡啶甲酸与相应的酰氯进行酯化反应，生成中间体。然后，使用2-(4-羟基苯基)乙酸与中间体进行缩合反应，生成另一中间体。接着，将中间体与1-甲基-1H-四唑-5-硫醇进行硫醇化反应，得到头孢匹胺。合成过程中通常使用三氯乙酸三乙胺盐作为催化剂，产率约为70%。
头孢匹胺主要用于医药行业，作为抗生素使用于治疗敏感菌引起的感染性疾病。此外，由于其结构特点，它在聚合物、传感器和半导体行业也有潜在的应用，但应用程度相对较低。
在处理头孢匹胺时，应佩戴适当的个人防护装备（PPE），包括手套、护目镜和实验室外套。操作应在通风橱中进行，以避免吸入有害蒸汽。如果发生泄漏，应立即关闭通风橱并使用适当的吸收材料处理泄漏。处理完毕后，废弃物应按照当地规定进行安全处置，并参考安全数据表（SDS）获取详细的安全信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
