(6R,7R)-7-{[(2R)-2-{[(4-Hydroxy-6-methyl-3-pyridinyl)carbonyl]amino}-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-3-{[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbox ylic acid（CAS号：70797-11-4）

头孢匹胺

基本信息

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CAS号

70797-11-4

分子式

C25H24N8O7S2

分子量

612.65 g/mol

化学分类

基础化工原料有机化学品羧酸类

基础化工原料有机化学品杂环化合物

医药化工医药中间体杂环中间体

精细化工产品染料和颜料有机染料

精细化工产品表面活性剂阴离子表面活性剂

实验室化学品科研化学品生化试剂

基本物理性质

熔点

213-215°C

比旋光度

-59.5° (c=1, MeOH)

SMILES

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CC1=CC(=O)C(=CN1)C(=O)NC(C2=CC=C(C=C2)O)C(=O)NC3C4N(C3=O)C(=C(CS4)CSC5=NN=NN5C)C(=O)O

InChI

InChI=1S/C25H24N8O7S2/c1-11-7-16(35)15(8-26-11)20(36)27-17(12-3-5-14(34)6-4-12)21(37)28-18-22(38)33-19(24(39)40)13(9-41-23(18)33)10-42-25-29-30-31-32(25)2/h3-8,17-18,23,34H,9-10H2,1-2H3,(H,26,35)(H,27,36)(H,28,37)(H,39,40)/t17-,18-,23-/m1/s1

InChIKey

PWAUCHMQEXVFJR-PMAPCBKXSA-N

LogP

0.3267200000000004

拓扑极性表面积

212.75999999999996 Å²

氢键供体/受体

5 / 15

复杂度

1270

安全信息

查看安全信息

危险说明

H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激

H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激

H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激

同义词与引用数据

英文

cefpiramide
70797-11-4
Cefpiramide (USP/INN)
CEFPIRAMIDE [MART.]
Cefpiramido
Tox21_112448
HMS3715H12
NCGC00167444-01
CEFPIRAMIDE [INN]
CAS-70797-11-4
DTXCID4026630
CCG-221235
Cefpiramido [INN-Spanish]
CHEBI:59213
D03428
HY-B1354
NSC-759869
DTXSID6046630
NCGC00167444-04
CEFPIRAMIDE [USP IMPURITY]
P936YA152N
NSC 759869
WY-44,635
WY 44635
DB00430
Cefpiramide acid
(6R,7R)-7-((R)-2-(4-Hydroxy-6-methylnicotinamido)-2-(p-hydroxyphenyl)acetamido)-3-(((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid
UNII-P936YA152N
SM-1652
Cefpiramidum [INN-Latin]
SCHEMBL49253

中文

头孢匹胺
头孢匹胺酸
7-[2-[(4-羟基-6-甲基吡啶-3-羰基)-氨基]-2-(4-羟基苯基)-乙酰氨基]-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫代甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
头孢甲氧噻吩
头孢匹胺 USP标准品
5,6-二甲氧基-2-（4-吡啶甲基）-1-茚酮
多萘哌齐杂质B
头孢匹胺游离酸

MDL号

MFCD00864893

海关编码

3003201900

常见问题

头孢匹胺(CAS号：70797-11-4)的物理化学性质是什么？

头孢匹胺是一种白色或类白色晶体，分子量为733.84。它在水中几乎不溶，在乙醇中微溶，在丙酮中可溶。头孢匹胺具有较高的反应活性，容易与多种试剂发生反应，包括亲核试剂和亲电试剂。

头孢匹胺(CAS号：70797-11-4)通常如何合成？

头孢匹胺的合成通常涉及多步反应。首先，使用4-羟基-6-甲基-3-吡啶甲酸与相应的酰氯进行酯化反应，生成中间体。然后，使用2-(4-羟基苯基)乙酸与中间体进行缩合反应，生成另一中间体。接着，将中间体与1-甲基-1H-四唑-5-硫醇进行硫醇化反应，得到头孢匹胺。合成过程中通常使用三氯乙酸三乙胺盐作为催化剂，产率约为70%。