广告
2-Methyl-2-propanyl (2-fluorophenyl)carbamate(CAS: 98968-72-0)
CAS号
相关产品
![4-Sulfothiacalix[4]arene sodium salt](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/211/211561-04-5-c419.webp)
![3-[4-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]aniline](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/885/885280-76-2-68fa.webp)
![Sodium 6-methyl-2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4a-ide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/125/1255717-42-0-d896.webp)
![{(2S,6R)-4-Benzyl-6-[(benzyloxy)methyl]-2-morpholinyl}methanol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/158/1581750-87-9-8b86.webp)
![(1R)-2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-5-(methylsulfonyl)-1-isoindolinecarboxylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/210/2101238-70-2-41e6.webp)
其他供应商提供的 2-Methyl-2-propanyl (2-fluorophenyl)carbamate
基本信息
分子式
C11H14FNO2
分子量
211.24 g/mol
化学标识符
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1F
InChIKey
AUHNQFOFWVWFTH-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD04112559
常见问题
N-BOC-2-氟苯胺是一种无色至浅黄色的液体，具有一定的挥发性。其分子量约为242.22 g/mol，具有良好的溶解性，能与大多数有机溶剂互溶。该化合物在空气中稳定，不溶于水。其化学性质较为活泼，可参与多种有机反应，如酰胺化反应等。
N-BOC-2-氟苯胺通常通过2-氟苯胺与Boc-Cl（叔丁氧羰基氯）反应得到。反应在适当的有机溶剂如二氯甲烷中进行，通常需要在0-10°C的低温下反应数小时。该合成方法的选择性高，产率可达90%以上。
N-BOC-2-氟苯胺主要用于医药化学领域，作为合成其他药物的重要中间体。此外，它也可以应用于聚合物合成、传感器制造以及某些半导体材料的制备过程中。
在处理N-BOC-2-氟苯胺时，应佩戴防护眼镜、手套和工作服。操作应在通风橱中进行，以确保良好的通风。如果发生泄漏，应立即清除所有火源，并使用适当的吸尘器或无纺布收集泄露物质。处理完毕后，应彻底洗手。参考SDS获取更详细的安全信息和应急措施。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
