2-Methyl-2-propanyl (2-fluorophenyl)carbamate（CAS号：98968-72-0）
N-BOC-2-氟苯胺
基本信息
CAS号
98968-72-0
分子式
C11H14FNO2
分子量
211.24 g/mol
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基本物理性质
同义词与引用数据
英文
- MFCD04112559
- SCHEMBL661640
- CS-0197539
- N-BOC-2-FLUOROANILINE
- tert-Butyl (2-fluorophenyl)carbamate
- AM87512
- DTXSID70406858
- Carbamic acid, (2-fluorophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
- N-TERT-BUTOXYCARBONYL-2-FLUOROANILINE
- (2-fluoro-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
- N-(t-butoxycarbonyl)-2-fluoroaniline
- tert-butyl N-(2-fluorophenyl)carbamate
- BS-33441
- tert-Butyl(2-fluorophenyl)carbamate
- A858504
- 98968-72-0
- AKOS003029072
- AUHNQFOFWVWFTH-UHFFFAOYSA-N
- N-t-butoxycarbonyl-2-fluoroaniline
- TERT-BUTYL 2-FLUOROPHENYLCARBAMATE
- N10161
- Carbamic acid,N-(2-fluorophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
- tert-Butyl 2-fluorophenylcarbamate
中文
- N-BOC-2-氟苯胺
MDL号
MFCD04112559
海关编码
2924299090
常见问题
N-BOC-2-氟苯胺(CAS号：98968-72-0)的物理化学性质是什么？
N-BOC-2-氟苯胺是一种无色至浅黄色的液体，具有一定的挥发性。其分子量约为242.22 g/mol，具有良好的溶解性，能与大多数有机溶剂互溶。该化合物在空气中稳定，不溶于水。其化学性质较为活泼，可参与多种有机反应，如酰胺化反应等。
N-BOC-2-氟苯胺(CAS号：98968-72-0)通常如何合成？
N-BOC-2-氟苯胺通常通过2-氟苯胺与Boc-Cl（叔丁氧羰基氯）反应得到。反应在适当的有机溶剂如二氯甲烷中进行，通常需要在0-10°C的低温下反应数小时。该合成方法的选择性高，产率可达90%以上。
N-BOC-2-氟苯胺(CAS号：98968-72-0)应用于哪些行业？
N-BOC-2-氟苯胺主要用于医药化学领域，作为合成其他药物的重要中间体。此外，它也可以应用于聚合物合成、传感器制造以及某些半导体材料的制备过程中。
处理N-BOC-2-氟苯胺(CAS号：98968-72-0)时应注意哪些实验室安全事项？
在处理N-BOC-2-氟苯胺时，应佩戴防护眼镜、手套和工作服。操作应在通风橱中进行，以确保良好的通风。如果发生泄漏，应立即清除所有火源，并使用适当的吸尘器或无纺布收集泄露物质。处理完毕后，应彻底洗手。参考SDS获取更详细的安全信息和应急措施。
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