广告
Chlorophosphonazo I(CAS: 1938-82-5)
CAS号
相关产品
![Sodium 3-({[(1E,4E)-4-({4-[(4-ethoxyphenyl)amino]phenyl}{4-[ethyl(3-sulfonatobenzyl)amino]-2-methylphenyl}methylene)-3-methyl-2,5-cyclohexadien-1-ylidene](ethyl)ammonio}methyl)benzenesulfonate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/610/6104-58-1-ca5a.webp)
![2-Naphthalenecarboxylic acid,3-hydroxy-4-[(2-hydroxy-4-sulfo-1-naphthalenyl)azo]-](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/373/3737-95-9-4fcb.webp)
![2-{(E)-[4-(Dimethylamino)phenyl]diazenyl}benzoic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/493/493-52-7-b026.webp)
其他供应商提供的 Chlorophosphonazo I
基本信息
分子式
C16H12ClN2O11PS2
分子量
538.8 g/mol
化学标识符
SMILES
C1=CC(=C(C=C1Cl)P(=O)(O)O)N=NC2=C(C3=C(C=C(C=C3C=C2S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)O)O
InChIKey
MEAUOUSSRBVKRD-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
常见问题
偶氮氯膦 I 是一种橙红色结晶固体，分子式为 C16H13ClN3。其分子量约为 284.73 g/mol。偶氮氯膦 I 在水中溶解度较低，在有机溶剂中溶解度较高，如乙醇、丙酮和苯等。该物质具有良好的化学稳定性，但在强酸强碱条件下可能发生水解反应。
偶氮氯膦 I 通常通过苯胺与氯化磷在一定条件下反应合成。具体步骤是将苯胺与氯化磷在无水条件下混合，再加入一定量的催化剂如乙酸汞，加热回流一段时间即可得到目标产物。该过程需严格控制反应条件，以获得高产率和高选择性的产物。
偶氮氯膦 I 主要应用于医药、聚合物和传感器等领域。在医药领域，可用于合成某些药物中间体；在聚合物领域，可用作催化剂或引发剂；在传感器领域，可作为指示剂用于检测某些特定离子或物质。
处理偶氮氯膦 I 时，应佩戴适当的个人防护装备，如实验服、手套、护目镜等。在操作过程中，需确保通风良好，使用通风橱。如发生泄漏，应立即清理并使用大量水冲洗，同时注意避免接触皮肤和眼睛。处理完毕后，应参考安全数据表（SDS）上的建议进行废弃物处理。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
联系人
田经理
邮箱
tianmi0406@126.com