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(2R,2'R,3R,3'R,4R)-2,2'-Bis(3,4-dihydroxyphenyl)-3',5,5',7,7'-pentahydroxy-3,3',4,4'-tetrahydro-2H,2'H-4,8'-bichromen-3-yl 3,4,5-trihydroxybenzoate(CAS: 109280-47-9)

(2R,2'R,3R,3'R,4R)-2,2'-Bis(3,4-dihydroxyphenyl)-3',5,5',7,7'-pentahydroxy-3,3',4,4'-tetrahydro-2H,2'H-4,8'-bichromen-3-yl 3,4,5-trihydroxybenzoate

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基本信息

分子式
C37H30O16
分子量
730.63 g/mol

化学标识符

SMILES
c1cc(c(cc1[C@@H]2[C@@H](Cc3c(cc(c(c3O2)[C@H]4c5c(cc(cc5O[C@@H]([C@@H]4OC(=O)c6cc(c(c(c6)O)O)O)c7ccc(c(c7)O)O)O)O)O)O)O)O)O
InChIKey
BXWABJPTCUDBMM-QOCBQNCISA-N

数据库引用

常见问题

该化合物具有特定的结晶形态,为黄色针状晶体。分子量约为824.2 g/mol。它在水中溶解度较低,在乙醇、丙酮等有机溶剂中溶解度较高。反应活性方面,该化合物具有较强的亲核性,能够参与羟基化、酯化等反应。
该化合物通常通过苯环上的羟基化反应合成。首先合成二苯酚,然后进行羟基化得到目标化合物,通常采用金属催化剂如铜、银等,反应条件温和,产率较高。
该化合物在医药行业中有潜在应用,如作为药物合成的中间体。此外,它在聚合物、传感器和半导体行业也有应用,用于功能性材料的合成。
在处理该化合物时,应穿戴适当的个人防护装备(PPE),如实验服、手套和护目镜。应在通风橱中操作,以避免吸入或接触皮肤。如发生泄露,应立即清理,并参考安全数据表(SDS)进行进一步处理。

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