广告
Ethyl 5-bromo-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)thiophene-3-carboxylate(CAS: 1629013-79-1)
CAS号
相关产品
amino}butanoic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/221/221124-57-8-c784.webp)
![1-Cyclopropyl-8-methyl-7-[5-methyl-6-(methylamino)-3-pyridinyl]-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/245/245765-41-7-85ad.webp)
![N-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]acetamide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/173/1737-06-0-69aa.webp)
其他供应商提供的 Ethyl 5-bromo-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)thiophene-3-carboxylate
基本信息
分子式
C15H10BrNO4S
分子量
380.21 g/mol
化学标识符
SMILES
C1C=CC=C2C=1C(=O)N(C1SC(Br)=CC=1C(OCC)=O)C2=O
InChIKey
DHWSDXSCCTYOLO-UHFFFAOYSA-N
常见问题
该化合物为固体，具有较高的熔点和良好的结晶性。分子量约为403.35。它在有机溶剂中具有较好的溶解性，但在水中的溶解性较差。该化合物在酸和碱条件下表现出一定的反应活性，可参与多种有机反应。
该化合物通常通过多步合成反应制得。首先，通过缩合反应合成1,3-二氧异吲哚-2-基化合物，然后与噻吩-3-羧酸乙酯进行溴代反应，最终得到目标化合物。常用的催化剂包括酸性催化剂，产率约为80%。
该化合物在医药领域有一定的应用潜力，可用于合成某些药物中间体。此外，由于其特殊的化学结构，它也可能在聚合物、传感器、半导体等领域有潜在的应用。
在处理该化合物时，应佩戴适当的个人防护装备，如实验服、手套和护目镜。在通风橱中进行操作，以避免吸入挥发性物质。如果发生泄露，应立即清理并使用适当的方法处理。查阅安全数据表（SDS）获取详细的安全信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
