Ethyl 5-bromo-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)thiophene-3-carboxylate(CAS号:1629013-79-1)

5-溴-2-(1,3-二氧异吲哚-2-基)噻吩-3-羧酸乙酯

基本信息

CAS号

1629013-79-1

分子式

C15H10BrNO4S

分子量

380.21 g/mol

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基本物理性质

C1C=CC=C2C=1C(=O)N(C1SC(Br)=CC=1C(OCC)=O)C2=O

InChI

1S/C15H10BrNO4S/c1-2-21-15(20)10-7-11(16)22-14(10)17-12(18)8-5-3-4-6-9(8)13(17)19/h3-7H,2H2,1H3

InChIKey

DHWSDXSCCTYOLO-UHFFFAOYSA-N

LogP

3.4879000000000024

拓扑极性表面积

63.68 Ų

氢键供体/受体

0 / 5

同义词与引用数据

英文

    常见问题

    5-溴-2-(1,3-二氧异吲哚-2-基)噻吩-3-羧酸乙酯(CAS号:1629013-79-1)的物理化学性质是什么?

    该化合物为固体,具有较高的熔点和良好的结晶性。分子量约为403.35。它在有机溶剂中具有较好的溶解性,但在水中的溶解性较差。该化合物在酸和碱条件下表现出一定的反应活性,可参与多种有机反应。

    5-溴-2-(1,3-二氧异吲哚-2-基)噻吩-3-羧酸乙酯(CAS号:1629013-79-1)通常如何合成?

    该化合物通常通过多步合成反应制得。首先,通过缩合反应合成1,3-二氧异吲哚-2-基化合物,然后与噻吩-3-羧酸乙酯进行溴代反应,最终得到目标化合物。常用的催化剂包括酸性催化剂,产率约为80%。

    5-溴-2-(1,3-二氧异吲哚-2-基)噻吩-3-羧酸乙酯(CAS号:1629013-79-1)应用于哪些行业?

    该化合物在医药领域有一定的应用潜力,可用于合成某些药物中间体。此外,由于其特殊的化学结构,它也可能在聚合物、传感器、半导体等领域有潜在的应用。

    处理5-溴-2-(1,3-二氧异吲哚-2-基)噻吩-3-羧酸乙酯(CAS号:1629013-79-1)时应注意哪些实验室安全事项?

    在处理该化合物时,应佩戴适当的个人防护装备,如实验服、手套和护目镜。在通风橱中进行操作,以避免吸入挥发性物质。如果发生泄露,应立即清理并使用适当的方法处理。查阅安全数据表(SDS)获取详细的安全信息。

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