tert-butyl 18-[[(1S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-2-oxo-ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-oxo-ethoxy]ethoxy]ethylamino]-4-oxo-butyl]amino]-18-oxo-octadecanoate(CAS: 1118767-15-9)

Name: tert-butyl 18-[[(1S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-2-oxo-ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-oxo-ethoxy]ethoxy]ethylamino]-4-oxo-butyl]amino]-18-oxo-octadecanoate
SKU: 67d710e2b824ff6a0c11674c

CAS号

1118767-15-9

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基本信息

分子式

C47H82N4O15

分子量

943.17 g/mol

化学标识符

SMILES

O(C(C)(C)C)C(CCCCCCCCCCCCCCCCC(N[C@H](C(=O)OC(C)(C)C)CCC(NCCOCCOCC(NCCOCCOCC(=O)ON1C(CCC1=O)=O)=O)=O)=O)=O

InChIKey

ZYJILBKLUVJVKQ-QNGWXLTQSA-N

数据库引用

MDL号

MFCD32661370

常见问题

索马鲁肽侧链(CAS号：1118767-15-9)的物理化学性质是什么？

索马鲁肽侧链是一种复杂的有机化合物，具有较高的分子量。它在室温下为固体，具有良好的结晶形态。其溶解性较差，既不易溶于水，也不易溶于常见的有机溶剂。反应活性方面，该化合物表现出良好的稳定性，但在特定条件下（如强酸、强碱或高温）可能会发生水解或其他化学反应。

索马鲁肽侧链(CAS号：1118767-15-9)通常如何合成？

索马鲁肽侧链通常通过多步有机合成反应制备，包括酯化、酰胺化、保护基引入和去除等步骤。合成过程中，通常使用酰氯或酸酐作为酰化剂，乙酸酐作为脱水剂。该化合物的合成需要精细控制反应条件以确保选择性，通常通过柱色谱或重结晶等方式分离纯化产物。

索马鲁肽侧链(CAS号：1118767-15-9)应用于哪些行业？

索马鲁肽侧链主要应用于医药行业，作为索马鲁肽（一种GLP-1类似物）的侧链部分，用于制备GLP-1类似物药物。此外，由于其结构复杂，该化合物也可能在其他领域如聚合物合成、传感器开发等有潜在应用，但具体应用仍需进一步研究验证。

处理索马鲁肽侧链(CAS号：1118767-15-9)时应注意哪些实验室安全事项？

处理索马鲁肽侧链时，应穿戴适当的个人防护装备，包括实验服、手套和护目镜。应在通风橱中进行操作，以避免吸入有害蒸汽或粉尘。如果发生泄露，应立即用大量水冲洗泄露区域，并确保良好的通风。在处理该化合物时，应参考安全数据表（SDS）以获取详细的处理和急救信息。

安全须知

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