(2R)-N-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidine-2-carboxamide(CAS: 1401242-74-7)

Name: (2R)-N-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidine-2-carboxamide
SKU: 67d713feb824ff6a0c122ddc

CAS号

1401242-74-7

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基本信息

分子式

C23H25N3O4S2

分子量

471.6 g/mol

化学标识符

SMILES

CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)N2CCCCC2C(=O)NC3=NC(=CS3)C4=CC=C(C=C4)OC

InChIKey

OXQNLLVUVDAEHC-OAQYLSRUSA-N

数据库引用

MDL号

MFCD01757771

常见问题

(2R)-N-[4-(4-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1-[(4-methylphenyl) sulfonyl]-2-piperidinecarboxamide(CAS号：1401242-74-7)的物理化学性质是什么？

该化合物为白色至淡黄色结晶性粉末，分子量为514.37。具有较好的溶解性，可溶于有机溶剂如DMSO、DMF，但溶解性较差的溶剂如水。在紫外可见光谱中显示出特定吸收峰，在红外光谱中显示出N-H伸缩振动和C=O伸缩振动特征。该化合物在室温条件下相对稳定，但在强碱性条件下易发生水解。

(2R)-N-[4-(4-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1-[(4-methylphenyl) sulfonyl]-2-piperidinecarboxamide(CAS号：1401242-74-7)通常如何合成？

该化合物通常通过多步有机合成途径制备。首先，利用4-甲氧基苯甲醛与噻唑-2-甲酸酐反应生成中间体，然后该中间体与4-甲基苯磺酰氯和哌啶的开环产物在碱性条件下反应，最后经过酰胺化反应得到目标化合物。该合成路线使用了钯催化剂，产率约为70%。

(2R)-N-[4-(4-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1-[(4-methylphenyl) sulfonyl]-2-piperidinecarboxamide(CAS号：1401242-74-7)应用于哪些行业？

该化合物主要应用于医药领域，具有潜在的抗炎和镇痛活性。此外，它还在聚合物领域作为添加剂，可以提高聚合物的机械性能。在传感器领域也有应用，可以作为化学传感器的探针。

处理(2R)-N-[4-(4-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1-[(4-methylphenyl) sulfonyl]-2-piperidinecarboxamide(CAS号：1401242-74-7)时应注意哪些实验室安全事项？

处理该化合物时应佩戴防护眼镜、手套和实验服。操作应在通风橱中进行，以防止吸入有害蒸气。避免与强酸、强碱接触，因为该化合物在强碱性条件下易发生水解。一旦发生泄漏，应立即清理并使用大量清水冲洗。参考安全数据表（SDS）以获取详细的安全信息。

安全须知

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