3-Chloro-5-nitro-1H-indazole(CAS: 4812-45-7)

CAS号
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基本信息
分子式
C7H4ClN3O2
分子量
197.58 g/mol
Physical Properties
熔点
218-220
沸点
234.7℃ at 760 mmHg
化学标识符
SMILES
C1=CC2=NNC(=C2C=C1[N+](=O)[O-])Cl
InChIKey
UOWPRWCAMGTPHI-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD00005692
Beilstein登记号
0013635
常见问题
3-氯-5-硝基-1H-吲唑是一种结晶性固体,具有较高的熔点和良好的热稳定性。其分子量为220.58 g/mol。该化合物在水中溶解度较低,在有机溶剂中的溶解性根据具体溶剂的不同而变化。反应活性方面,该化合物由于含有硝基和氯基团,表现出较强的反应性,容易参与氧化还原反应和亲电取代反应。
3-氯-5-硝基-1H-吲唑通常通过芳香亲电取代反应合成。常见的合成方法是首先将1H-吲唑的氯化产物与硝酸或其盐类进行反应。该反应可以使用三氧化硫、发烟硫酸等作为氧化剂,反应在酸性条件下进行。产率和选择性可以通过优化反应条件进行调控。
3-氯-5-硝基-1H-吲唑在医药行业中有一定的应用,作为潜在的药物中间体用于合成某些药物化合物。此外,该化合物还可以应用于聚合物材料、传感器技术和半导体领域,用作功能材料或添加剂。
处理3-氯-5-硝基-1H-吲唑时应佩戴适当的个人防护装备,如实验服、手套和护目镜。操作应在通风良好的环境中进行,必要时使用通风橱。遇到泄漏时,应立即清理,并使用适当的吸收剂。处理完毕后,废弃物需按照危险废物处理规定进行处置。参照安全数据表(SDS)获取详细的安全信息和指导。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
联系人
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邮箱
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传真
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